Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zoledronic acid medac

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas zoledronowy · Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml

Najważniejsze informacje: Zoledronic acid medac

Na co: Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 4 mg co 3 do 4 tygodni lub jednorazowo w leczeniu hiperkalcemii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zoledronic acid medac
Substancja czynna (INN)
Kwas zoledronowy
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
4 mg/100 ml
Podmiot odpowiedzialny
medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH
Kod ATC
M05BA08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zoledronic acid medac

Wskazania: Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 4 mg co 3 do 4 tygodni lub jednorazowo w leczeniu hiperkalcemii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
  • Zabronione jednoczesne stosowanie z innymi bisfosfonianami.
Populacje szczególne: Kwas zoledronowy jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Monitorować czynność nerek przed każdą dawką.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i osoby w podeszłym wiekuZapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości4 mg co 3 do 4 tygodniPacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację wapnia i witaminy D.
Dorośli i osoby w podeszłym wiekuLeczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową4 mg jednorazowoZastosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy rozważyć po ocenie ryzyka.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekZapobieganie powikłaniom kostnym4 mg dla CLcr > 60 ml/min, 3,5 mg dla CLcr 50-60 ml/min, 3,3 mg dla CLcr 40-49 ml/min, 3,0 mg dla CLcr 30-39 ml/minMonitorować stężenie kreatyniny przed każdą dawką.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy może być podawany tylko przez lekarzy z doświadczeniem w dożylnym podawaniu bisfosfonianów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
antybiotyki z grupy aminoglikozydówZwiększone ryzyko hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
kalcytoninaMoże wywoływać efekt addycyjny hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
pętlowe leki moczopędneMoże wywoływać efekt addycyjny hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
talidomidZwiększone ryzyko pogorszenia czynności nerek.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
inne bisfosfonianyNie stosować jednocześnie z kwasem zoledronowym.Zabronione.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność nerek.
  • !Pacjenci z hiperkalcemią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

gorączka · objawy grypopodobne

czesto

bóle kości · nudności · zaburzenia czynności nerek

niezbyt czesto

reakcja nadwrażliwości · bóle głowy · hipokalcemia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

martwica kości szczęki · zaburzenia psychiczne

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

drgawki · martwica kości przewodu słuchowego zewnętrznego

czestotliwosc nieznana

hipomagnezemia · hiperkaliemia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna butelka 100 ml zawiera 4 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).

🔬Mechanizm działania

Inhibitor resorpcji kości przez osteoklasty.

📈Farmakokinetyka

Po infuzji stężenie leku w osoczu szybko wzrasta, a następnie szybko maleje.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

Lek Zoledronic acid medac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Zoledronic acid medac

Jak dawkować Zoledronic acid medac?
Dawka początkowa: 4 mg co 3 do 4 tygodni
Czy Zoledronic acid medac jest refundowany przez NFZ?
Nie, Zoledronic acid medac nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zoledronic acid medac?
Zoledronic acid medac wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inne bisfosfoniany. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zoledronic acid medac?
Zoledronic acid medac nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →