Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zoledronic acid medac
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas zoledronowy · Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml
Najważniejsze informacje: Zoledronic acid medac
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zoledronic acid medac
- Substancja czynna (INN)
- Kwas zoledronowy
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 4 mg/100 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH
- Kod ATC
- M05BA08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Zoledronic acid medac
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Zabronione jednoczesne stosowanie z innymi bisfosfonianami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości | 4 mg co 3 do 4 tygodni | — | — | Pacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację wapnia i witaminy D. |
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową | 4 mg jednorazowo | — | — | Zastosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy rozważyć po ocenie ryzyka. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zapobieganie powikłaniom kostnym | 4 mg dla CLcr > 60 ml/min, 3,5 mg dla CLcr 50-60 ml/min, 3,3 mg dla CLcr 40-49 ml/min, 3,0 mg dla CLcr 30-39 ml/min | — | — | Monitorować stężenie kreatyniny przed każdą dawką. |
Produkt leczniczy może być podawany tylko przez lekarzy z doświadczeniem w dożylnym podawaniu bisfosfonianów.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| antybiotyki z grupy aminoglikozydów | Zwiększone ryzyko hipokalcemii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| kalcytonina | Może wywoływać efekt addycyjny hipokalcemii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| pętlowe leki moczopędne | Może wywoływać efekt addycyjny hipokalcemii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| talidomid | Zwiększone ryzyko pogorszenia czynności nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| inne bisfosfoniany | Nie stosować jednocześnie z kwasem zoledronowym. | Zabronione. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność nerek.
- !Pacjenci z hiperkalcemią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna butelka 100 ml zawiera 4 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
🔬Mechanizm działania
Inhibitor resorpcji kości przez osteoklasty.
📈Farmakokinetyka
Po infuzji stężenie leku w osoczu szybko wzrasta, a następnie szybko maleje.
📦Przechowywanie
Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH
Lek Zoledronic acid medac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Zoledronic acid medac
Jak dawkować Zoledronic acid medac?▾
Czy Zoledronic acid medac jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Zoledronic acid medac?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zoledronic acid medac?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Zoledronic Acid Mylan
Kwas zoledronowy
Zoledronic Acid Noridem
Kwas zoledronowy
Zoledronic Acid Teva
Kwas zoledronowy
Zometa
Kwas zoledronowy
Zometa
Kwas zoledronowy
Pamifos
Disodu pamidronian
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →