Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zoledronic Acid Hospira

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas zoledronowy · Zoledronic Acid Hospira 4 mg/100 ml, 4 mg/5 ml, 4mg/5ml, 5 mg/100 ml

Najważniejsze informacje: Zoledronic Acid Hospira

Na co: Zapobieganie powikłaniom kostnym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/100 ml, 4 mg/5 ml, 4mg/5ml, 5 mg/100 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 4mg co 3 do 4 tygodni lub 4mg jednorazowo w leczeniu TIH.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zoledronic Acid Hospira
Substancja czynna (INN)
Kwas zoledronowy
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
4 mg/100 ml, 4 mg/5 ml, 4mg/5ml, 5 mg/100 ml
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC
M05BA08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zoledronic Acid Hospira

Wskazania: Zapobieganie powikłaniom kostnym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 4mg co 3 do 4 tygodni lub 4mg jednorazowo w leczeniu TIH.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
  • Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek przy równoczesnym stosowaniu z lekami nefrotoksycznymi.
Populacje szczególne: Kwas zoledronowy jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Monitorować czynność nerek przed każdą dawką.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i osoby w podeszłym wiekuZapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości4mg co 3 do 4 tygodniPacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację preparatami wapnia w ilości 500mg/dobę oraz witaminą D w ilości 400j.m./dobę.
Dorośli i osoby w podeszłym wiekuLeczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową4mg jednorazowoZaburzenia czynności nerek: ocena ryzyka przed podaniem.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku z niewydolnością nerekZapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości4mg (CLcr > 60 ml/min), 3,5mg (CLcr 50-60 ml/min), 3,3mg (CLcr 40-49 ml/min), 3,0mg (CLcr 30-39 ml/min)Monitorować stężenie kreatyniny przed każdą dawką.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AminoglikozydyMoże wywoływać efekt addycyjny, prowadząc do hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
KalcytoninaMoże wywoływać efekt addycyjny, prowadząc do hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Diuretyki pętloweMoże wywoływać efekt addycyjny, prowadząc do hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki nefrotoksyczneZwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
Leki antyangiogenneZwiększona częstość występowania martwicy kości szczęki.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność nerek.
  • !Pacjenci z ryzykiem niewydolności krążenia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Ból kości · Gorączka · Uczucie zmęczenia · Bóle stawów · Bóle mięśni · Dreszcze

czesto

Niedokrwistość · Ból głowy · Nudności · Wymioty · Bóle brzucha

niezbyt czesto

Trombocytopenia · Leukopenia · Zaburzenia smaku · Zaburzenia snu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Pancytopenia · Drgawki · Arytmia serca

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Martwica kości szczęki · Martwica kości przewodu słuchowego zewnętrznego

czestotliwosc nieznana

Hipokalcemia · Migotanie przedsionków · Choroba śródmiąższowa płuc

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka z 5ml koncentratu zawiera 4mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).

🔬Mechanizm działania

Kwas zoledronowy jest inhibitorem resorpcji kości przez osteoklasty.

📈Farmakokinetyka

Po infuzji stężenie leku gwałtownie wzrasta, a następnie szybko maleje do <10% wartości maksymalnej po 4 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pfizer Europe MA EEIG

Lek Zoledronic Acid Hospira znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Zoledronic Acid Hospira

Jak dawkować Zoledronic Acid Hospira?
Dawka początkowa: 4mg co 3 do 4 tygodni
Czy Zoledronic Acid Hospira jest refundowany przez NFZ?
Nie, Zoledronic Acid Hospira nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zoledronic Acid Hospira?
Zoledronic Acid Hospira wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki nefrotoksyczne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zoledronic Acid Hospira?
Zoledronic Acid Hospira nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →