Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zoledronic Acid Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas zoledronowy · Zoledronic Acid Accord 4 mg/100 mL, 4 mg/5 ml

Najważniejsze informacje: Zoledronic Acid Accord

Na co: Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 4 mg/100 mL, 4 mg/5 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 4 mg co 3 do 4 tygodni lub jednorazowo w leczeniu hiperkalcemii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zoledronic Acid Accord
Substancja czynna (INN)
Kwas zoledronowy
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
4 mg/100 mL, 4 mg/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
M05BA08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zoledronic Acid Accord

Wskazania: Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 4 mg co 3 do 4 tygodni lub jednorazowo w leczeniu hiperkalcemii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: Produkt jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni przed podaniem leku.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i osoby w podeszłym wiekuZapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości4 mg co 3 do 4 tygodniPacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację wapnia i witaminy D.
Dorośli i osoby w podeszłym wiekuLeczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową4 mg jednorazowoZastosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć po ocenie ryzyka.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekZapobieganie powikłaniom kostnym4 mg dla CLcr > 60 mL/min, 3,5 mg dla CLcr 50-60 mL/min, 3,3 mg dla CLcr 40-49 mL/min, 3,0 mg dla CLcr 30-39 mL/minDawkowanie zależy od klirensu kreatyniny.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy może być podawany tylko przez lekarzy z doświadczeniem w dożylnym podawaniu bisfosfonianów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Antybiotyki z grupy aminoglikozydówMoże wystąpić efekt addycyjny prowadzący do hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
KalcytoninaMoże wystąpić efekt addycyjny prowadzący do hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Pętlowe leki moczopędneMoże wystąpić efekt addycyjny prowadzący do hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki nefrotoksyczneZwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwangiogenneZwiększone ryzyko martwicy kości szczęki.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność nerek.
  • !Pacjenci z hiperkalcemią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Gorączka · Objawy grypopodobne.

czesto

Bóle kości · Bóle mięśni · Bóle stawów · Nudności · Zaburzenia czynności nerek.

niezbyt czesto

Reakcja nadwrażliwości · Zawroty głowy · Duszność.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Martwica kości szczęki · Pancytopenia.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Martwica kości przewodu słuchowego zewnętrznego.

czestotliwosc nieznana

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 worek z 100 mL roztworu zawiera 4 mg kwasu zoledronowego oraz 342,9 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Kwas zoledronowy jest inhibitorem resorpcji kości przez osteoklasty.

📈Farmakokinetyka

Po infuzji stężenie leku w osoczu szybko wzrasta, a następnie szybko maleje do < 10% wartości maksymalnej po 4 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/3 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Zoledronic Acid AccordREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
C.68
bezpłatny
C.68.b
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 88.15 zł

Najczęstsze pytania o Zoledronic Acid Accord

Jak dawkować Zoledronic Acid Accord?
Dawka początkowa: 4 mg co 3 do 4 tygodni
Czy Zoledronic Acid Accord jest refundowany przez NFZ?
Tak, Zoledronic Acid Accord jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Zoledronic Acid Accord?
Zoledronic Acid Accord może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Antybiotyki z grupy aminoglikozydów, Kalcytonina, Pętlowe leki moczopędne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zoledronic Acid Accord?
Zoledronic Acid Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.