Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zoledronic Acid Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas zoledronowy · Zoledronic Acid Accord 4 mg/100 ml, 4 mg/5 ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zoledronic Acid Accord
Substancja czynna (INN)
Kwas zoledronowy
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
4 mg/100 ml, 4 mg/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC
M05BA08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zoledronic Acid Accord

Wskazania: Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 4 mg co 3 do 4 tygodni lub 4 mg jednorazowo w leczeniu hiperkalcemii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
  • Monitorować czynność nerek przed i w trakcie leczenia.
Populacje szczególne: Kwas zoledronowy jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Początek działania leku występuje po 2-3 miesiącach.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i osoby w podeszłym wiekuZapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości4 mg co 3 do 4 tygodniPacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację wapnia i witaminy D.
Dorośli i osoby w podeszłym wiekuLeczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową4 mg jednorazowoZastosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy rozważyć po ocenie ryzyka.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy może być podawany tylko przez lekarzy z doświadczeniem w dożylnym podawaniu bisfosfonianów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Antybiotyki z grupy aminoglikozydówZaleca się ostrożność przy równoczesnym stosowaniu.Może wywoływać efekt addycyjny.
🟡Umiarkowane
KalcytoninaZaleca się ostrożność przy równoczesnym stosowaniu.Może wywoływać efekt addycyjny.
🟡Umiarkowane
Pętlowe leki moczopędneZaleca się ostrożność przy równoczesnym stosowaniu.Może wywoływać efekt addycyjny.
🟡Umiarkowane
Leki nefrotoksyczneZaleca się ostrożność przy równoczesnym stosowaniu.Może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek.
🟡Umiarkowane
Leki antyangiogenneZaleca się ostrożność przy równoczesnym stosowaniu.Może zwiększać ryzyko martwicy kości szczęki.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Należy unikać stosowania u pacjentów z ryzykiem niewydolności krążenia.
  • !Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek powinni być monitorowani.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Ból kości · Gorączka · Uczucie zmęczenia · Bóle stawów · Bóle mięśni · Dreszcze

czesto

Nudności · Wymioty · Zaburzenia czynności nerek

niezbyt czesto

Reakcja nadwrażliwości · Zawroty głowy · Bóle brzucha

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Pancytopenia · Martwica kości szczęki

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Martwica kości przewodu słuchowego zewnętrznego

czestotliwosc nieznana

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 fiolka z 5 ml koncentratu zawiera 4 mg kwasu zoledronowego (w postaci jednowodnej).

🔬Mechanizm działania

Kwas zoledronowy jest inhibitorem resorpcji kości przez osteoklasty.

📈Farmakokinetyka

Po infuzji stężenie leku w osoczu szybko wzrasta, a następnie szybko maleje do < 10% wartości maksymalnej po 4 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/3 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare S.L.U.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Zoledronic Acid AccordREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
C.68
bezpłatny
C.68.b
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 88.15 zł

Najczęstsze pytania o Zoledronic Acid Accord

Jak dawkować Zoledronic Acid Accord?
Dawka początkowa: 4 mg co 3 do 4 tygodni
Czy Zoledronic Acid Accord jest refundowany przez NFZ?
Tak, Zoledronic Acid Accord jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Zoledronic Acid Accord?
Zoledronic Acid Accord może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Antybiotyki z grupy aminoglikozydów, Kalcytonina, Pętlowe leki moczopędne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zoledronic Acid Accord?
Zoledronic Acid Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.