Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zolaxa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Olanzapina · Zolaxa 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Zolaxa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zolaxa
- Substancja czynna (INN)
- Olanzapina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- N05AH03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Zolaxa
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ryzyko wystąpienia jaskry.
- Ostrożność u pacjentów z otępieniem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Schizofrenia | 10 mg | 5 mg do 20 mg | 20 mg | Dawkę można zwiększać po ocenie stanu klinicznego. |
| Dorośli | Epizod manii | 15 mg | 10 mg | 20 mg | Dawkę można dostosować w zależności od stanu klinicznego. |
| Dorośli | Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej | 10 mg | 5 mg do 20 mg | 20 mg | Kontynuować leczenie tą samą dawką po epizodzie manii. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 5 mg | — | — | Nie zaleca się rutynowego stosowania mniejszej dawki. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek/wątroby | 5 mg | — | — | Dawkę należy ostrożnie zwiększać. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. |
Olanzapina może być podawana niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| palenie tytoniu | Indukuje metabolizm olanzapiny, co może prowadzić do zmniejszenia jej stężenia. | Monitorować stan kliniczny. | 🟡Umiarkowane |
| fluwoksamina | Hamuje metabolizm olanzapiny, co zwiększa jej stężenie w organizmie. | Rozważyć zmniejszenie dawki olanzapiny. | 🔴Wysokie |
| węgiel aktywny | Zmniejsza dostępność biologiczną olanzapiny o 50-60%. | Podawać co najmniej 2 godziny przed lub po olanzapinie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z objawami psychozy spowodowanej otępieniem.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera olanzapinę oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Olanzapina działa jako antagonista receptorów dopaminowych i serotoninowych.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, osiąga maksymalne stężenie w ciągu 5-8 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 2.88 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Schizofrenia | |
| ryczałt | Choroba afektywna dwubiegunowa | |
| ryczałt | Choroba Huntingtona | |
| ryczałt | F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10 | |
| ryczałt | Jadłowstręt psychiczny (F50.0 | |
| ryczałt | F50.1 wg ICD:
|
Najczęstsze pytania o Zolaxa
Jak dawkować Zolaxa?▾
Czy Zolaxa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Zolaxa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zolaxa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Adasuve
Loksapina
Klozapol
Klozapina
Clopizam
Klozapina
Symcloza
Klozapina
Ayupil
Klozapina
Paxifar
Klozapina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.