Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zerlinda

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas zoledronowy · Zerlinda 4 mg/100 ml

Najważniejsze informacje: Zerlinda

Na co: Zerlinda jest stosowana w zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz w leczeniu hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 4 mg kwasu zoledronowego co 3 do 4 tygodni lub jednorazowo w leczeniu hiperkalcemii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zerlinda
Substancja czynna (INN)
Kwas zoledronowy
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
4 mg/100 ml
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC
M05BA08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zerlinda

Wskazania: Zerlinda jest stosowana w zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz w leczeniu hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 4 mg kwasu zoledronowego co 3 do 4 tygodni lub jednorazowo w leczeniu hiperkalcemii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
  • Ostrożność w przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Produkt jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni przed podaniem leku.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i pacjenci w podeszłym wiekuZapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości4 mg kwasu zoledronowego co 3 do 4 tygodniPacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację preparatami wapnia i witaminą D.
Dorośli i pacjenci w podeszłym wiekuLeczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową4 mg kwasu zoledronowego jako jednorazowa dawkaZastosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć po ocenie ryzyka.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy Zerlinda musi być przepisywany i podawany przez lekarzy z doświadczeniem w dożylnym podawaniu bisfosfonianów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
aminoglikozydyZaleca się ostrożność w przypadku podawania bisfosfonianów z aminoglikozami.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
kalcytoninaZaleca się ostrożność w przypadku podawania bisfosfonianów z kalcytoniną.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki moczopędne pętloweZaleca się ostrożność w przypadku podawania bisfosfonianów z pętlowymi lekami moczopędnymi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
talidomidRyzyko pogorszenia czynności nerek może wzrastać przy jednoczesnym stosowaniu z talidomidem.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
produkty antyangiogenneObserwowano zwiększenie częstości występowania martwicy kości szczęki przy jednoczesnym stosowaniu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną, inne bisfosfoniany lub substancje pomocnicze.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

gorączka · objawy grypopodobne

czesto

bóle kości · nudności · wymioty · zmniejszony apetyt

niezbyt czesto

reakcja nadwrażliwości · bóle głowy · zawroty głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

martwica kości szczęki · niedokrwistość

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

martwica kości w obrębie ucha zewnętrznego

czestotliwosc nieznana

cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy worek 100 ml roztworu zawiera 4 mg kwasu zoledronowego (w postaci kwasu zoledronowego jednowodnego).

🔬Mechanizm działania

Kwas zoledronowy jest inhibitorem resorpcji kości przez osteoklasty.

📈Farmakokinetyka

Po infuzji stężenie kwasu zoledronowego w osoczu szybko wzrasta, osiągając maksimum pod koniec infuzji, a następnie szybko maleje.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Actavis Group PTC ehf.

Lek Zerlinda znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Zerlinda

Jak dawkować Zerlinda?
Dawka początkowa: 4 mg kwasu zoledronowego co 3 do 4 tygodni
Czy Zerlinda jest refundowany przez NFZ?
Nie, Zerlinda nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zerlinda?
Zerlinda może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: aminoglikozydy, kalcytonina, leki moczopędne pętlowe. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zerlinda?
Zerlinda nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną, inne bisfosfoniany lub substancje pomocnicze.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →