Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Yverfast
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Iwermektyna (Ivermectinum) · Yverfast 10 mg/g
Najważniejsze informacje: Yverfast
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Yverfast
- Substancja czynna (INN)
- Iwermektyna (Ivermectinum)
- Postać
- Krem
- Dawka / moc
- 10 mg/g
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- D11AX22
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Yverfast
- Możliwe przemijające zaostrzenie objawów trądziku różowatego na początku leczenia (reakcja na śmierć roztoczy Demodex) – przy ciężkiej reakcji skórnej przerwać leczenie.
- Substancje pomocnicze (alkohole cetylowy i stearylowy, parahydroksybenzoesany) mogą powodować miejscowe reakcje skórne i reakcje alergiczne.
- Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4 – możliwe zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej na iwermektynę.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Miejscowe leczenie zmian zapalnych w trądziku różowatym (grudkowo-krostkowym) | Ilość odpowiadająca ziarnku grochu na każdą z 5 części twarzy (czoło, podbródek, nos, oba policzki) | Raz na dobę, cienka warstwa na całą twarz | Jedna aplikacja na dobę | Stosować przez okres do 4 miesięcy. W przypadku braku poprawy po 3 miesiącach przerwać leczenie. Cykl leczenia można powtórzyć. Możliwe stosowanie w monoterapii lub leczeniu skojarzonym. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci w podeszłym wieku | Bez zmian – jak u dorosłych | Bez zmian – jak u dorosłych | Jedna aplikacja na dobę | Nie jest konieczne dostosowanie dawek. |
| Zaburzenia czynności nerek | Bez zmian – jak u dorosłych | Bez zmian – jak u dorosłych | Jedna aplikacja na dobę | Nie jest konieczne dostosowanie dawek. Produkt nie był badany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek – zachować ostrożność. |
| Zaburzenia czynności wątroby | Bez zmian – jak u dorosłych (z ostrożnością) | Bez zmian – jak u dorosłych (z ostrożnością) | Jedna aplikacja na dobę | U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Produkt nie był badany w tej grupie. |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | — | — | — | Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych – nie stosować. |
Wyłącznie na skórę twarzy. Omijać oczy, wargi i błony śluzowe. Po aplikacji umyć ręce. Kosmetyki nakładać po wyschnięciu kremu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna, rytonawir) | Iwermektyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4; jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów może istotnie zwiększyć ekspozycję ogólnoustrojową na lek. | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu; rozważyć monitorowanie kliniczne. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na iwermektynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym alkohole cetylowy i stearylowy, metylu parahydroksybenzoesan E218, propylu parahydroksybenzoesan E216).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężkie zaburzenia czynności wątroby – stosować z ostrożnością, brak danych klinicznych.
- !Zaburzenia czynności nerek – brak danych klinicznych, zalecana ostrożność.
- !Ciąża – produkt niezalecany; stosować jedynie gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
- !Karmienie piersią – nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka; decyzja o kontynuacji leczenia lub karmienia piersią powinna być podjęta indywidualnie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężkie pogorszenie objawów z silną reakcją skórną (zaostrzenie trądziku różowatego z nasiloną reakcją skórną)
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 g kremu zawiera 10 mg iwermektyny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetylowy (35 mg), alkohol stearylowy (25 mg), metylu parahydroksybenzoesan E218 (2 mg) i propylu parahydroksybenzoesan E216 (1 mg).
🔬Mechanizm działania
Iwermektyna wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie indukowanego lipopolisacharydem wytwarzania cytokin zapalnych oraz działa przeciwpasożytniczo poprzez selektywne wiązanie z kanałami chlorkowymi bramkowanymi glutaminianem u bezkręgowców (roztocza Demodex). Dokładny mechanizm działania w trądziku różowatym nie jest w pełni poznany.
📈Farmakokinetyka
Po miejscowym zastosowaniu wchłanianie jest niewielkie; w stanie stacjonarnym (po 2 tygodniach) Cmax wynosi średnio 2,1 ng/ml, a AUC0-24h 36 ng·h/ml. Iwermektyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4; ekspozycja ogólnoustrojowa osiąga plateau po ok. 2 tygodniach leczenia.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Yverfast znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Yverfast
Jak dawkować Yverfast?▾
Czy Yverfast jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Yverfast?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Yverfast?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 27 czerwca 2026.
Podobne leki
Medispirant stepspray
Mentholum, Acidum salicylicum, Methenaminum
Dermatol
Bizmut galusanu zasadowego
Dermatol LGO
Bizmutu galusanu zasadowego
Dermatol Aflofarm
Bizmut galusan zasadowy
Altażel Oceanic
Octanowinian glinu
Loxon
Minoksydyl
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →