Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Yverfast
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Iwermektyna (Ivermectinum) · Yverfast 10 mg/g
Najważniejsze informacje: Yverfast
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Yverfast
- Substancja czynna (INN)
- Iwermektyna (Ivermectinum)
- Postać
- Krem
- Dawka / moc
- 10 mg/g
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- D11AX22
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Yverfast
- Możliwe przemijające zaostrzenie objawów trądziku różowatego na początku leczenia (reakcja na śmierć roztoczy Demodex) – przy ciężkiej reakcji skórnej przerwać leczenie.
- Substancje pomocnicze (alkohole cetylowy i stearylowy, parahydroksybenzoesany) mogą powodować miejscowe reakcje skórne i reakcje alergiczne.
- Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4 – możliwe zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej na iwermektynę.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Miejscowe leczenie zmian zapalnych w trądziku różowatym (grudkowo-krostkowym) | Ilość odpowiadająca ziarnku grochu na każdą z 5 części twarzy (czoło, podbródek, nos, oba policzki) | Raz na dobę, cienka warstwa na całą twarz | Jedna aplikacja na dobę | Stosować przez okres do 4 miesięcy. W przypadku braku poprawy po 3 miesiącach przerwać leczenie. Cykl leczenia można powtórzyć. Możliwe stosowanie w monoterapii lub leczeniu skojarzonym. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci w podeszłym wieku | Bez zmian – jak u dorosłych | Bez zmian – jak u dorosłych | Jedna aplikacja na dobę | Nie jest konieczne dostosowanie dawek. |
| Zaburzenia czynności nerek | Bez zmian – jak u dorosłych | Bez zmian – jak u dorosłych | Jedna aplikacja na dobę | Nie jest konieczne dostosowanie dawek. Produkt nie był badany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek – zachować ostrożność. |
| Zaburzenia czynności wątroby | Bez zmian – jak u dorosłych (z ostrożnością) | Bez zmian – jak u dorosłych (z ostrożnością) | Jedna aplikacja na dobę | U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Produkt nie był badany w tej grupie. |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | — | — | — | Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych – nie stosować. |
Wyłącznie na skórę twarzy. Omijać oczy, wargi i błony śluzowe. Po aplikacji umyć ręce. Kosmetyki nakładać po wyschnięciu kremu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna, rytonawir) | Iwermektyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4; jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów może istotnie zwiększyć ekspozycję ogólnoustrojową na lek. | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu; rozważyć monitorowanie kliniczne. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na iwermektynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym alkohole cetylowy i stearylowy, metylu parahydroksybenzoesan E218, propylu parahydroksybenzoesan E216).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężkie zaburzenia czynności wątroby – stosować z ostrożnością, brak danych klinicznych.
- !Zaburzenia czynności nerek – brak danych klinicznych, zalecana ostrożność.
- !Ciąża – produkt niezalecany; stosować jedynie gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
- !Karmienie piersią – nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka; decyzja o kontynuacji leczenia lub karmienia piersią powinna być podjęta indywidualnie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężkie pogorszenie objawów z silną reakcją skórną (zaostrzenie trądziku różowatego z nasiloną reakcją skórną)
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 g kremu zawiera 10 mg iwermektyny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetylowy (35 mg), alkohol stearylowy (25 mg), metylu parahydroksybenzoesan E218 (2 mg) i propylu parahydroksybenzoesan E216 (1 mg).
🔬Mechanizm działania
Iwermektyna wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie indukowanego lipopolisacharydem wytwarzania cytokin zapalnych oraz działa przeciwpasożytniczo poprzez selektywne wiązanie z kanałami chlorkowymi bramkowanymi glutaminianem u bezkręgowców (roztocza Demodex). Dokładny mechanizm działania w trądziku różowatym nie jest w pełni poznany.
📈Farmakokinetyka
Po miejscowym zastosowaniu wchłanianie jest niewielkie; w stanie stacjonarnym (po 2 tygodniach) Cmax wynosi średnio 2,1 ng/ml, a AUC0-24h 36 ng·h/ml. Iwermektyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4; ekspozycja ogólnoustrojowa osiąga plateau po ok. 2 tygodniach leczenia.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Yverfast znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Yverfast
Jak dawkować Yverfast?▾
Czy Yverfast jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Yverfast?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Yverfast?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 27 czerwca 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →