Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Yttriga

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Itru (90Y) · Yttriga 0,1-300 GBq, 01-300 GBq

Najważniejsze informacje: Yttriga

Na co: Produkt przeznaczony do radioznakowania cząstek nośnych.

Postać i moc: roztwór, 0,1-300 GBq, 01-300 GBq

Dawkowanie: Dawkowanie zależy od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Uwaga: Nie podawać bezpośrednio pacjentowi.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Yttriga
Substancja czynna (INN): Itru (90Y)
Postać: Prekursor radiofarmaceutyczny, roztwór
Dawka / moc: 0,1-300 GBq, 01-300 GBq
Podmiot odpowiedzialny: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Kod ATC: V10A

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Yttriga

Wskazania: Produkt przeznaczony do radioznakowania cząstek nośnych.

Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie zależy od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie podawać bezpośrednio pacjentowi.
Przeciwwskazany w ciąży.
Stosować z ostrożnością u dzieci.

Populacje szczególne: Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Należy zachować ostrożność w przypadku karmienia piersią.

Uwaga kliniczna: Ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona korzyściami klinicznymi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	—	—	—	Ilość produktu Yttriga niezbędnego do radioznakowania zależy od rodzaju produktu leczniczego.
Dzieci	—	—	—	Szczególne środki ostrożności należy zastosować przy podawaniu dzieciom.
Osoby starsze	—	—	—	Brak specyficznych informacji.
Niewydolność nerek/wątroby	—	—	—	Brak specyficznych informacji.

🕐Jak przyjmować:

Produkt Yttriga przeznaczony jest do znakowania in vitro.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nie podawać produktu Yttriga bezpośrednio pacjentowi.
×Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na chlorek itru (90Y).
×Przeciwwskazane w stwierdzonej lub podejrzewanej ciąży.

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 0,1-300 GBq itru (90Y).

🔬Mechanizm działania

Chlorek itru (90Y) powstaje w wyniku rozpadu strontu (90Sr).

📈Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu szybko znika z krwi, głównie gromadzi się w wątrobie i kościach.

📦Przechowywanie

Przechowywać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi materiałów radioaktywnych.

Najczęstsze pytania o Yttriga

Jak dawkować Yttriga?▾

Dawkowanie Yttriga (dorośli) – szczegóły w ChPL.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Yttriga?▾

Yttriga nie należy stosować w przypadku: Nie podawać produktu Yttriga bezpośrednio pacjentowi.; Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na chlorek itru (90Y).; Przeciwwskazane w stwierdzonej lub podejrzewanej ciąży.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ