Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Xylonaris

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ksylometazoliny chlorowodorek · Xylonaris 0,5 mg/ml, 1 mg/ml

Najważniejsze informacje: Xylonaris

Na co: Xylonaris jest wskazany u dzieci w wieku 2–11 lat w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa w przebiegu przeziębienia, kataru siennego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i zapalenia zatok; stosowany wspomagająco w zapaleniu ucha środkowego.
Postać i moc: Aerozol do nosa, roztwór, 0,5 mg/ml, 1 mg/ml
Dawkowanie: Dzieci 2–5 lat: 1 dawka do każdego otworu nosowego 1–2 razy/dobę (maks. 3×/dobę); dzieci 6–11 lat: 1–2 dawki do każdego otworu nosowego 2–3 razy/dobę (maks. 3×/dobę); nie stosować dłużej niż 7 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia ani dłużej niż 7 kolejnych dni (ryzyko nawrotu objawów i zaniku błony śluzowej).

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Xylonaris
Substancja czynna (INN)
Ksylometazoliny chlorowodorek
Postać
Aerozol do nosa, roztwór
Dawka / moc
0,5 mg/ml, 1 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
R01AA07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Xylonaris

Wskazania: Xylonaris jest wskazany u dzieci w wieku 2–11 lat w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa w przebiegu przeziębienia, kataru siennego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i zapalenia zatok; stosowany wspomagająco w zapaleniu ucha środkowego.
Dawkowanie (dorośli): Dzieci 2–5 lat: 1 dawka do każdego otworu nosowego 1–2 razy/dobę (maks. 3×/dobę); dzieci 6–11 lat: 1–2 dawki do każdego otworu nosowego 2–3 razy/dobę (maks. 3×/dobę); nie stosować dłużej niż 7 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia ani dłużej niż 7 kolejnych dni (ryzyko nawrotu objawów i zaniku błony śluzowej).
  • Pacjenci z zespołem długiego odstępu QT są narażeni na ciężkie arytmie komorowe – stosować z wyjątkową ostrożnością.
  • Nie stosować jednocześnie z IMAO ani w ciągu 2 tygodni od ich odstawienia – ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
Populacje szczególne: W ciąży i podczas karmienia piersią stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem ze względu na potencjalne działanie obkurczające naczynia; brak danych o przenikaniu do mleka kobiecego.
Uwaga kliniczna: Produkt przeznaczony wyłącznie dla dzieci w wieku 2–11 lat; ze względu na ryzyko arytmii szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zespołem długiego odstępu QT.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat1 dawka aerozolu (45 µg) do każdego otworu nosowego 1 lub 2 razy na dobę (co 8–10 godzin)1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego 1 lub 2 razy na dobę3 razy na dobęStosowanie wyłącznie pod nadzorem dorosłych. Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia. Nie stosować dłużej niż 7 kolejnych dni.
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat1 lub 2 dawki aerozolu (45–90 µg) do każdego otworu nosowego 2 lub 3 razy na dobę1 lub 2 dawki aerozolu do każdego otworu nosowego 2 lub 3 razy na dobę3 razy na dobęStosowanie wyłącznie pod nadzorem dorosłych. Zaleca się przyjęcie ostatniej dawki bezpośrednio przed snem. Nie stosować dłużej niż 7 kolejnych dni.
🕐Jak przyjmować:

Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania donosowego. Nie rozpylać do oczu. Butelkę trzymać pionowo, lekko pochylić głowę do przodu. Przed pierwszym użyciem wykonać 4 rozpylenia w powietrzu. Opakowanie stosować tylko przez jednego pacjenta. Nie stosować dłużej niż 7 kolejnych dni.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

⚠️
Uwaga: 2 istotne interakcje
Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)Ksylometazolina może nasilać działanie IMAO i wywoływać przełom nadciśnieniowy; nie stosować jednocześnie ani w ciągu 2 tygodni od odstawienia IMAO.Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie; zachować 2-tygodniowy odstęp po odstawieniu IMAO.
🔴Wysokie
Trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjneJednoczesne stosowanie może prowadzić do nasilenia sympatykomimetycznego działania ksylometazoliny.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na ksylometazoliny chlorowodorek lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Stan po zabiegach chirurgicznych prowadzonych drogą przeznosową z odsłonięciem opony twardej (np. przezklinowe usunięcie przysadki).
  • ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
  • ×Wysychające lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa.
  • ×Dzieci w wieku poniżej 2 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nadciśnienie tętnicze i choroby układu krążenia.
  • !Nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny.
  • !Rozrost gruczołu krokowego.
  • !Pacjenci z zespołem długiego odstępu QT – zwiększone ryzyko ciężkich arytmii komorowych.
  • !Nadwrażliwość na substancje adrenomimetyczne (bezsenność, drżenie, zawroty głowy, zaburzenia rytmu serca, podwyższone ciśnienie tętnicze).
  • !Stosowanie IMAO aktualnie lub w ciągu ostatnich 2 tygodni.

🔴Działania niepożądane

⚪czesto

Ból głowy · Suchość błony śluzowej nosa · Uczucie dyskomfortu w nosie · Pieczenie w nosie · Nudności · Pieczenie w miejscu podania

⚪niezbyt czesto

Krwawienie z nosa

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd) · Przemijające zaburzenia widzenia · Nieregularne bicie serca · Zwiększona częstość bicia serca

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku; jedna dawka aerozolu (90 µl) dostarcza 45 µg substancji czynnej.

🔬Mechanizm działania

Ksylometazolina jest sympatykomimetykiem pobudzającym receptory alfa-adrenergiczne w błonie śluzowej nosa, powodując zwężenie naczyń krwionośnych, zmniejszenie przekrwienia i ułatwienie odpływu wydzieliny; działanie rozpoczyna się w ciągu 2 minut od podania.

📈Farmakokinetyka

Po donosowym podaniu stężenie ksylometazoliny w osoczu jest bardzo małe i bliskie granicy wykrywalności, co wskazuje na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Opakowanie stosować wyłącznie przez jednego pacjenta w celu uniknięcia szerzenia się zakażeń.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Lek Xylonaris znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 warianty opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Xylonaris

Jak dawkować Xylonaris?▾
Dawka początkowa: 1 dawka aerozolu (45 µg) do każdego otworu nosowego 1 lub 2 razy na dobę (co 8–10 godzin). Dawka podtrzymująca: 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego 1 lub 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3 razy na dobę
Czy Xylonaris jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Xylonaris nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Xylonaris?▾
Xylonaris wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Xylonaris?▾
Xylonaris nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na ksylometazoliny chlorowodorek lub którąkolwiek substancję pomocniczą.; Stan po zabiegach chirurgicznych prowadzonych drogą przeznosową z odsłonięciem opony twardej (np. przezklinowe usunięcie przysadki).; Jaskra z wąskim kątem przesączania. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →