Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Xenleta

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lefamulina · Xenleta 150 mg, 600 mg

Najważniejsze informacje: Xenleta

Na co: Xenleta jest wskazany do leczenia pozaszpitalnego zapalenia płuc u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg, 600 mg
Dawkowanie: Zalecane dawkowanie to 600 mg doustnie co 12 godzin przez 5 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 16 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne leki z grupy pleuromutylin.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Xenleta
Substancja czynna (INN)
Lefamulina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
150 mg, 600 mg
Podmiot odpowiedzialny
Nabriva Therapeutics Ireland DAC
Kod ATC
J01XX12

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Xenleta

Wskazania: Xenleta jest wskazany do leczenia pozaszpitalnego zapalenia płuc u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecane dawkowanie to 600 mg doustnie co 12 godzin przez 5 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne leki z grupy pleuromutylin.
  • Jednoczesne podawanie z induktorami i inhibitorami CYP3A jest przeciwwskazane.
  • Zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza niewyrównana hipokaliemia.
Populacje szczególne: Nie jest konieczna modyfikacja dawki u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPozaszpitalne zapalenie płuc600 mg doustnie co 12 godzin przez 5 dni

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wiekuNie jest konieczna modyfikacja dawki.
Zaburzenia czynności nerekNie jest konieczna modyfikacja dawki.
Zaburzenia czynności wątrobyNie jest konieczna modyfikacja dawki.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
efawirenzJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
fenytoinaJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
ryfampicynaJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
klarytromycynaJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
itrakonazolJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
rytonawirJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
chinidynaJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
prokainamidJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
amiodaronJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
sotalolJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
repaglinidJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
erytromycynaMoże prowadzić do wydłużenia odstępu QT.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
alprazolamMoże prowadzić do zwiększonego stężenia w osoczu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
werapamilMoże prowadzić do zwiększonego stężenia w osoczu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
symwastatynaMoże prowadzić do zwiększonego stężenia w osoczu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
lowastatynaMoże prowadzić do zwiększonego stężenia w osoczu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Nadwrażliwość na inne leki z grupy pleuromutylin.
  • ×Jednoczesne podawanie z umiarkowanymi lub silnymi induktorami CYP3A.
  • ×Jednoczesne podawanie z silnymi inhibitorami CYP3A.
  • ×Stwierdzone wydłużenie odstępu QT.
  • ×Zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza niewyrównana hipokaliemia.
  • ×Istotna klinicznie bradykardia.
  • ×Jednoczesne podawanie z wrażliwymi substratami CYP2C8.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Zaburzenia czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

biegunka (7%) · nudności (4%)

czesto

wymioty (2%) · zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (2%)

niezbyt czesto

ból głowy (1%) · hipokaliemia (1%) · bezsenność (1%)

czestotliwosc nieznana

migotanie przedsionków (<1%)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg lefamuliny octan.

🔬Mechanizm działania

Lefamulina hamuje syntezę białek bakteryjnych przez interakcję z rybosomalnym RNA.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi 25,8% po podaniu doustnym na czczo.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Najczęstsze pytania o Xenleta

Jak dawkować Xenleta?
Dawka początkowa: 600 mg doustnie co 12 godzin przez 5 dni
Jakie są główne interakcje lekowe Xenleta?
Xenleta wykazuje 16 interakcji lekowych, w tym 11 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: efawirenz, fenytoina, ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Xenleta?
Xenleta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Nadwrażliwość na inne leki z grupy pleuromutylin.; Jednoczesne podawanie z umiarkowanymi lub silnymi induktorami CYP3A. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →