Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Xedine Ipra MAX
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ksylometazoliny chlorowodorek i ipratropiowy bromek · Xedine Ipra MAX (0,5 mg + 0,6 mg)/ml, 0,5 mg + 0,6 mg/mL
Najważniejsze informacje: Xedine Ipra MAX
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Xedine Ipra MAX
- Substancja czynna (INN)
- Ksylometazoliny chlorowodorek i ipratropiowy bromek
- Postać
- Aerozol do nosa, roztwór
- Dawka / moc
- (0,5 mg + 0,6 mg)/ml, 0,5 mg + 0,6 mg/mL
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Kod ATC
- R01AB06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Xedine Ipra MAX
- Nie stosować u dzieci poniżej 18 lat.
- Ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
- Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Objawowe leczenie przekrwienia błony śluzowej nosa i wodnistej wydzieliny z nosa, związanych z przeziębieniem u dorosłych. | 1 dawka do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę. | 1 dawka do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę. | 3 dawki do każdego otworu nosowego. | Pomiędzy dwoma kolejnymi dawkami powinno upłynąć co najmniej 6 godzin. Czas trwania leczenia nie powinien przekroczyć 7 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Istnieje tylko ograniczone doświadczenie dotyczące stosowania u pacjentów w wieku powyżej 70 lat. |
Przed pierwszym użyciem należy uruchomić pompkę poprzez czterokrotne jej naciśnięcie. Po uruchomieniu pompka jest gotowa do regularnego stosowania.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Jednoczesne stosowanie może powodować znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi. | Nie jest zalecane. | 🔴Wysokie |
| Trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Jednoczesne stosowanie może powodować znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi. | Nie jest zalecane. | 🔴Wysokie |
| Agoniści receptora beta-2-adrenergicznego | Może zwiększać ryzyko wystąpienia ostrej jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inne leki cholinolityczne | Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie przeciwcholinergiczne. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nadwrażliwość na atropinę lub substancje atropinopodobne.
- ×Po zabiegach chirurgicznych w obrębie opony twardej.
- ×Jaskra.
- ×Wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
- !Ostrożnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
- !Ostrożnie u pacjentów z nadczynnością tarczycy.
- !Ostrożnie u pacjentów z cukrzycą.
- !Ostrożnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
- !Ostrożnie u pacjentów z mukowiscydozą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 mL roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg ipratropiowego bromku.
🔬Mechanizm działania
Ksylometazoliny chlorowodorek działa jako sympatykomimetyk, a ipratropiowy bromek jako cholinolityk.
📈Farmakokinetyka
Stężenia we krwi są bardzo małe, ale mogą kumulować się przy stosowaniu 3 razy na dobę.
📦Przechowywanie
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Lek Xedine Ipra MAX znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Xedine Ipra MAX
Jak dawkować Xedine Ipra MAX?▾
Czy Xedine Ipra MAX jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Xedine Ipra MAX?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Xedine Ipra MAX?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Sinumedin
Mepiraminy maleinian, fenylefryny chlorowodorek
Envil katar
Mepiraminy maleinian, fenylefryny chlorowodorek
Sulfarinol
Sulfathiazolum + Naphazolini nitras
Otrivin ipra MAX
Ksylometazoliny chlorowodorek, ipratropiowy bromek
Nasic
Ksylometazoliny chlorowodorek, deksopantenol
Nasic kids
Ksylometazolina chlorowodorek, deksopantenol
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →