Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Widat
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Cholekalcyferol (Witamina D₃) · Widat 0,5 mg/ml, 0,5 mg/mL (20 000 IU/mL, 500 IU/kroplę)
Najważniejsze informacje: Widat
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Widat
- Substancja czynna (INN)
- Cholekalcyferol (Witamina D₃)
- Postać
- Krople doustne, roztwór
- Dawka / moc
- 0,5 mg/ml, 0,5 mg/mL (20 000 IU/mL, 500 IU/kroplę)
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- A11CC05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Widat
- Nie przekraczać zalecanego dawkowania – witamina D kumuluje się w tkance tłuszczowej; przedawkowanie grozi hiperkalcemią i uszkodzeniem nerek.
- Bezwzględnie przeciwwskazana w ciężkiej niewydolności nerek, hiperkalcemii, hiperkalciurii, kamicy nerkowej/nefrokalcynozie i hiperwitaminozie D.
- Przy dawkach >1000 IU/dobę stosowanych długotrwale monitorować stężenie wapnia w surowicy i moczu oraz kreatyniny.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Wcześniaki | Profilaktyka niedoboru witaminy D | 2 krople (1000 IU) na dobę | 2 krople (1000 IU) na dobę; po osiągnięciu 40. tygodnia wieku skorygowanego dawkę należy zmniejszyć wg zaleceń lekarza | 2 krople (1000 IU) – wyłącznie pod nadzorem lekarza | Stosowanie wyłącznie pod nadzorem lekarza |
| Noworodki i niemowlęta (do 12. miesiąca życia) | Profilaktyka krzywicy i niedoboru witaminy D | 1 kropla (500 IU) na dobę | 1 kropla (500 IU) na dobę | 1 kropla (500 IU) | Stosowanie pod nadzorem lekarza |
| Dzieci i młodzież | Profilaktyka krzywicy i niedoboru witaminy D | 1 kropla (500 IU) na dobę | 1 kropla (500 IU) na dobę | 1 kropla (500 IU) | — |
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Profilaktyka niedoboru witaminy D | 2 krople (1000 IU) na dobę | 2 krople (1000 IU) na dobę | 2 krople (1000 IU) | — |
| Dorośli – leczenie wspomagające osteoporozy | Leczenie wspomagające osteoporozy | 4 krople (2000 IU) na dobę | 4 krople (2000 IU) na dobę | 4 krople (2000 IU) | — |
| Dorośli z otyłością (w tym osoby w podeszłym wieku) oraz osoby powyżej 75. roku życia | Profilaktyka/leczenie niedoboru witaminy D | 8 kropli (4000 IU) na dobę | 8 kropli (4000 IU) na dobę | 8 kropli (4000 IU) | — |
| Kobiety w ciąży i karmiące piersią | Profilaktyka niedoboru witaminy D | Do 500 IU na dobę (1 kropla) | Do 500 IU na dobę (1 kropla) | 500 IU (1 kropla) – wyłącznie po konsultacji z lekarzem | Stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem; unikać przedawkowania |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Bez konieczności dostosowania dawki | Bez konieczności dostosowania dawki | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania |
| Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek | Dawka dostosowana do stężenia wapnia w surowicy | Dawka dostosowana do stężenia wapnia w surowicy | — | Monitorować stężenie wapnia i fosforanów; ciężka niewydolność nerek – przeciwwskazanie |
Zaleca się przyjmowanie witaminy D₃ wraz z głównym posiłkiem w ciągu dnia (ułatwia wchłanianie). Krople podawać łyżką; niemowlętom można dodać do butelki z mlekiem, dbając o przyjęcie całej porcji pokarmu. Przy długotrwałym stosowaniu dawek >1000 IU/dobę monitorować stężenie wapnia w surowicy i moczu oraz kreatyniny.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Fenytoina i barbiturany | Indukcja enzymów wątrobowych może zmniejszać skuteczność witaminy D₃. | Monitorować skuteczność suplementacji; rozważyć zwiększenie dawki witaminy D. | 🟡Umiarkowane |
| Ryfampicyna i leki przeciwretrowirusowe | Przyspieszają katabolizm witaminy D w wątrobie, obniżając stężenie kalcyfediolu i ryzyko osteomalacji. | Monitorować stężenie 25(OH)D w surowicy; rozważyć dostosowanie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Izoniazyd | Hamuje aktywację metaboliczną witaminy D, zmniejszając jej skuteczność. | Monitorować skuteczność suplementacji witaminy D. | 🟡Umiarkowane |
| Naparstnica i glikozydy nasercowe | Jednoczesne stosowanie wapnia z witaminą D może nasilać działanie glikozydów nasercowych i ryzyko arytmii. | Ścisłe monitorowanie EKG i stężenia wapnia w surowicy; nadzór lekarski. | 🔴Wysokie |
| Pochodne benzotiadiazyny (diuretyki tiazydowe) | Zmniejszają wydalanie wapnia z moczem, co może prowadzić do hiperkalcemii. | Regularnie monitorować stężenie wapnia w surowicy. | 🟡Umiarkowane |
| Metabolity i analogi witaminy D (np. kalcytriol) | Ryzyko addytywnej hiperkalcemii przy jednoczesnym stosowaniu. | Unikać jednoczesnego stosowania; jeśli konieczne – ścisłe monitorowanie kalcemii. | 🔴Wysokie |
| Orlistat i kolestyramina | Zaburzają wchłanianie tłuszczów, co może zmniejszać wchłanianie witaminy D₃. | Rozważyć odstęp czasowy między podaniem leków; monitorować stężenie 25(OH)D. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Mogą zmniejszać skuteczność witaminy D₃; sterydy anaboliczne i danazol mogą nasilać hiperkalcemię. | Monitorować stężenie wapnia; dostosować dawkę witaminy D w razie potrzeby. | 🟡Umiarkowane |
| Glin (preparaty zawierające glin) | Witamina D może zwiększać wchłanianie glinu w jelitach. | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu preparatów glinu. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na cholekalcyferol lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- ×Ciężka niewydolność nerek
- ×Hiperwitaminoza D
- ×Hiperkalcemia i/lub hiperkalciuria
- ×Kamica nerkowa i/lub nefrokalcynoza
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności nerek – wymagane monitorowanie stężenia wapnia i fosforanów
- !Kamica nerkowa w wywiadzie – ryzyko nawrotu, szczególnie przy jednoczesnej suplementacji wapnia
- !Sarkoidoza – ryzyko zwiększonego metabolizmu witaminy D do aktywnej postaci i hiperkalcemii
- !Jednoczesne leczenie pochodnymi benzotiadiazyny – ryzyko hiperkalcemii
- !Unieruchomienie – zwiększone ryzyko hiperkalcemii
- !Choroby sercowo-naczyniowe – wymagana szczególna ostrożność
- !Długotrwałe stosowanie dawek >1000 IU/dobę – wymagane monitorowanie kalcemii, kalciurii i kreatyniny
🔴Działania niepożądane
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 mL roztworu (40 kropli) zawiera 0,5 mg cholekalcyferolu (20 000 IU witaminy D₃); 1 kropla zawiera 12,5 µg cholekalcyferolu (500 IU witaminy D₃). Postać: przezroczysty oleisty płyn, bezbarwny do jasnożółtego.
🔬Mechanizm działania
Biologicznie aktywna postać witaminy D₃ (1,25-dihydroksycholekalcyferol) stymuluje wchłanianie wapnia i fosforanów w jelitach, wbudowywanie wapnia w osseinę, uwalnianie wapnia z tkanki kostnej oraz hamuje nerkowe wydalanie wapnia i fosforanów.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie doustne wynosi ok. 80% (wraz z lipidami – zalecane podawanie z posiłkiem). Witamina D₃ magazynowana jest w tkance tłuszczowej; biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 50 dni. Stężenie maksymalne aktywnego metabolitu (kalcyfediolu, 25(OH)D) osiągane jest po ok. tygodniu od podania jednorazowej dawki.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych wymagań temperaturowych. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Widat znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Widat
Jak dawkować Widat?▾
Czy Widat jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Widat?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Widat?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 27 czerwca 2026.
Podobne leki
Alfadiol
Alfakalcydol
Detriol
Kalcytriol
Vigalex
Cholekalcyferol
Vigalex Forte
Cholekalcyferol
Vigalex Max
Cholekalcyferol
Ibuvit D
Cholekalcyferol
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →