PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Waylivra

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Wolanesorsen · Waylivra 285 mg

Najważniejsze informacje: Waylivra

Na co: Waylivra jest wskazana jako uzupełnienie diety u dorosłych z genetycznie potwierdzonym FCS.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 285 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 285 mg raz na tydzień przez 3 miesiące.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Małopłytkowość może wystąpić u pacjentów.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Waylivra
Substancja czynna (INN)
Wolanesorsen
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
285 mg
Podmiot odpowiedzialny
Akcea Therapeutics Ireland Ltd.
Kod ATC
C10AX18

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Waylivra

Wskazania: Waylivra jest wskazana jako uzupełnienie diety u dorosłych z genetycznie potwierdzonym FCS.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 285 mg raz na tydzień przez 3 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Małopłytkowość może wystąpić u pacjentów.
  • Monitorować liczbę płytek krwi co najmniej raz na dwa tygodnie.
  • Zaleca się przerwanie stosowania leków obniżających liczbę płytek krwi.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza z doświadczeniem w FCS.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliRodzinny zespół chylomikronemii (FCS)285 mg (1,5 ml) raz na tydzień przez 3 miesiące285 mg raz na dwa tygodnie285 mgMonitorować liczbę płytek krwi.
🕐Jak przyjmować:

Wstrzyknięcia należy wykonywać w tym samym dniu tygodnia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Małopłytkowość (liczba płytek krwi <140 x 10^9/l).

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

⚪bardzo czesto

Małopłytkowość · Reakcje w miejscu podania.

⚪czesto

Leukopenia · Limfopenia · Eozynofilia

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 200 mg wolanesorsenu sodowego.

🔬Mechanizm działania

Wolanesorsen hamuje syntezę apoproteiny CIII, co wpływa na metabolizm trójglicerydów.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi około 80%, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 2-4 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Waylivra

Jak dawkować Waylivra?▾
Dawka początkowa: 285 mg (1,5 ml) raz na tydzień przez 3 miesiące. Dawka podtrzymująca: 285 mg raz na dwa tygodnie. Maksymalna dawka dobowa: 285 mg
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Waylivra?▾
Waylivra nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Małopłytkowość (liczba płytek krwi <140 x 10^9/l).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Omacor

Omega-3 kwasów estry etylowe 90

1000 mg·kapsułki miękkie

Vazkepa

Etyloeikozapentaenian

998 mg·kapsułka miękka

Ezetrol

Ezetymib

10 mg·tabletki

Ezen

Ezetymib

10 mg·tabletki

Lipegis

Ezetymib

10 mg·tabletki

Coltowan

Ezetymib

10 mg·tabletki
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne❓FAQ