Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Viglita
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wildagliptyna · Viglita 50 mg
Najważniejsze informacje: Viglita
Na co: Wildagliptyna jest wskazana do stosowania jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2.
Postać i moc: tabletki, 50 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dobowa to 100 mg, podawana w dwóch dawkach po 50 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 14 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Viglita
- Substancja czynna (INN)
- Wildagliptyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- A10BH02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Viglita
Wskazania: Wildagliptyna jest wskazana do stosowania jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dobowa to 100 mg, podawana w dwóch dawkach po 50 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych jest zalecane przed rozpoczęciem leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 mg rano i 50 mg wieczorem (100 mg na dobę) lub 50 mg raz na dobę rano (w terapii dwulekowej) | 50 mg rano lub 50 mg rano i 50 mg wieczorem | 100 mg | Nie zaleca się podawania dawek większych niż 100 mg. |
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | 50 mg rano i 50 mg wieczorem (100 mg na dobę) lub 50 mg raz na dobę rano (w terapii dwulekowej) | 50 mg rano lub 50 mg rano i 50 mg wieczorem | 100 mg | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | 50 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 50 mg | U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież (< 18 lat) | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne, można podawać podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Pioglitazon | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Metformina | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Gliburyd | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Amlodypina | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Ramipryl | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Walsartan | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Symwastatyna | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Inhibitory ACE | Może występować zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| Tiazydy | Hipoglikemizujące działanie może być osłabione. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Hipoglikemizujące działanie może być osłabione. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| Leki stosowane w leczeniu tarczycy | Hipoglikemizujące działanie może być osłabione. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| Sympatykomimetyki | Hipoglikemizujące działanie może być osłabione. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Warfaryna | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- !Nie stosować u pacjentów z cukrzycową kwasicą ketonową.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
Zapalenie nosogardzieli
⚪czesto
Zakażenie górnych dróg oddechowych · Zawroty głowy · Ból głowy · Drżenie · Nieostre widzenie · Zaparcie · Nudności · Choroba refluksowa przełyku · Biegunka · Ból brzucha · Wymioty · Nadmierne pocenie się · Wysypka · Świąd · Ból stawów · Ból mięśni · Obrzęk obwodowy
⚪niezbyt czesto
Hipoglikemia · Wzdęcia · Pokrzywka · Uczucie zmęczenia
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zapalenie trzustki
⚪czestotliwosc nieznana
Zapalenie wątroby · Złuszczające i pęcherzowe zmiany skórne · Zapalenie naczyń skóry · Nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny oraz 136 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Wildagliptyna działa poprzez hamowanie enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia poziomu inkretyn.
📈Farmakokinetyka
Wildagliptyna jest szybko wchłaniana, a maksymalne stężenia w osoczu występują po 1,7 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (2/6 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 5.33 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
ViglitaREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | W monoterapii u pacjentów, u których metformina jest nieodpowiednia z powodu występowania przeciwwskazań lub nietolerancji | |
| 30% | W skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy, w tym z insuliną, gdy produkty te nie zapewniają wystarczającej kontroli glikemii (dostępne dane o różnych terapiach skojarzonych |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 5.33 zł
Cena detaliczna: 15.76 zł
Limit finansowania: 14.90 zł
Najczęstsze pytania o Viglita
Jak dawkować Viglita?▾
Dawka początkowa: 50 mg rano i 50 mg wieczorem (100 mg na dobę) lub 50 mg raz na dobę rano (w terapii dwulekowej). Dawka podtrzymująca: 50 mg rano lub 50 mg rano i 50 mg wieczorem. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg
Czy Viglita jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Viglita jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Viglita?▾
Viglita może wchodzić w interakcje z 14 innymi lekami, m.in.: Pioglitazon, Metformina, Gliburyd. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Viglita?▾
Viglita nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Xelevia
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Tesavel
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Ristaben
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Sigletic
Sytagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.