Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vetira
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lewetyracetam · Vetira 100 mg/ml, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Najważniejsze informacje: Vetira
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vetira
- Substancja czynna (INN)
- Lewetyracetam
- Postać
- Roztwór doustny
- Dawka / moc
- 100 mg/ml, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- N03AX14
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Vetira
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Zaburzenia czynności nerek wymagają dostosowania dawki.
- Ryzyko myśli i zachowań samobójczych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli (≥18 lat) i młodzież (od 12 do 17 lat) o masie ciała 50 kg lub więcej | 500 mg dwa razy na dobę | 500 do 1500 mg dwa razy na dobę | 3000 mg | Dawkę można zwiększać o 250 mg lub 500 mg co dwa do czterech tygodni. |
| Młodzież (od 12 do 17 lat) o masie ciała poniżej 50 kg oraz dzieci od 1 miesiąca życia | — | — | — | Dawkowanie ustala lekarz w zależności od wieku, masy ciała i dawkowania. |
| Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) | — | — | — | Zaleca się dostosowanie dawki w przypadku zaburzeń czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Dawkę ustala się indywidualnie w zależności od klirensu kreatyniny. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Probenecyd | Zmniejsza klirens nerkowy metabolitu lewetyracetamu. | Monitorować stężenie metabolitu. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Zmniejsza klirens metotreksatu, co może prowadzić do toksyczności. | Monitorować stężenie metotreksatu. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne środki antykoncepcyjne | Nie wpływa na farmakokinetykę doustnych środków antykoncepcyjnych. | Brak potrzeby dostosowania dawki. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne związki pochodne pirolidonów.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy 1 ml roztworu zawiera 100 mg lewetyracetamu, 300 mg maltytolu ciekłego, 2,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218).
🔬Mechanizm działania
Mechanizm działania lewetyracetamu nie jest w pełni poznany, ale wpływa na stężenie Ca2+ w neuronach.
📈Farmakokinetyka
Profil farmakokinetyczny jest liniowy z niewielką zmiennością, a wchłanianie jest całkowite.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnej butelce w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Adamed Pharma S.A.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Padaczka |
Najczęstsze pytania o Vetira
Jak dawkować Vetira?▾
Czy Vetira jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Vetira?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vetira?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Sultiame Desitin
Sultiam
Lamitrin S
Lamotrygina
Lamitrin
Lamotrygina
Symla
Lamotrygina
Lamotrix
Lamotrygina
Epitrigine
Lamotrygina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.