Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vetaketam

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ketamina · Vetaketam 100 mg/ml

Najważniejsze informacje: Vetaketam

Na co: Znieczulenie po uprzedniej premedykacji w celu wykonania krótkotrwałych zabiegów u psów, kotów, koni, bydła, owiec i świń.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie wynosi 10-20 mg/kg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nie stosować z roztworami barbituranów.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vetaketam
Substancja czynna (INN)
Ketamina
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
100 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Kod ATC
QN01AX03
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Vetaketam

Wskazania: Znieczulenie po uprzedniej premedykacji w celu wykonania krótkotrwałych zabiegów u psów, kotów, koni, bydła, owiec i świń.
Dawkowanie (Psy, koty, konie, bydło, owce, świnie): Standardowe dawkowanie wynosi 10-20 mg/kg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować z roztworami barbituranów.
  • Stosować ostrożnie u zwierząt z chorobami serca.
  • Monitorować stan zwierzęcia podczas znieczulenia.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u ciężarnych i karmiących zwierząt.
Uwaga kliniczna: Ketamina jest anestetykiem dysocjacyjnym, który wymaga starannego monitorowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Psy, koty, konie, bydło, owce, świnieZnieczulenie po uprzedniej premedykacji w celu wykonania krótkotrwałych zabiegów10-20 mg/kgnullnullDawkowanie może się różnić w zależności od gatunku i stanu zwierzęcia.
🕐Jak przyjmować:

Podawać dożylnie lub domięśniowo.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Roztwory barbituranówNiezgodność chemiczna z ketaminą.Nie łączyć.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml zawiera: ketamina 100 mg (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,33 mg), chlorobutanol, woda do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Ketamina dezorganizuje połączenia między układem limbicznym a korowym ośrodkiem nerwowym, wywołując stan katalepsji i analgezji.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności: 3 lata; po otwarciu: 28 dni.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Lek Vetaketam znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Vetaketam

Jak dawkować Vetaketam?
Dawka początkowa: 10-20 mg/kg. Dawka podtrzymująca: null. Maksymalna dawka dobowa: null
Jakie są główne interakcje lekowe Vetaketam?
Vetaketam wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Roztwory barbituranów. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →