PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Versatis

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lidokaina · Versatis 700 mg

Najważniejsze informacje: Versatis

Na co: Produkt leczniczy Versatis jest wskazany w objawowym leczeniu bólu neuropatycznego związanego z przebytym zakażeniem wirusem Herpes zoster.
Postać i moc: plaster leczniczy, 700 mg
Dawkowanie: Dorośli stosują 1 plaster raz na dobę, maksymalnie 3 plastry przez 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nie stosować na uszkodzoną skórę.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Versatis
Substancja czynna (INN)
Lidokaina
Postać
Plaster leczniczy
Dawka / moc
700 mg
Podmiot odpowiedzialny
Gruenenthal GmbH
Kod ATC
N01BB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 2 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Versatis

Wskazania: Produkt leczniczy Versatis jest wskazany w objawowym leczeniu bólu neuropatycznego związanego z przebytym zakażeniem wirusem Herpes zoster.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli stosują 1 plaster raz na dobę, maksymalnie 3 plastry przez 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować na uszkodzoną skórę.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby.
  • Nie stosować w ciąży, chyba że to konieczne.
Populacje szczególne: Lidokaina przenika przez łożysko i do mleka matki, stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Długotrwałe stosowanie produktu jest uzasadnione tylko w przypadku odniesienia korzyści terapeutycznej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i pacjenci w wieku podeszłymBólu neuropatycznego związanego z przebytym zakażeniem wirusem Herpes zoster (neuralgia popółpaścowa)1 plaster raz na dobędo 3 plastrów jednocześnie przez 12 godzin3 plastryNależy stosować na nieuszkodzoną, suchą, niepodrażnioną skórę.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież———Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania.
Zaburzenia nerek———Nie wymaga dostosowania dawki w łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniach.
Zaburzenia wątroby———Nie wymaga dostosowania dawki w łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniach.
🕐Jak przyjmować:

Plaster należy stosować na skórę bezpośrednio po wyjęciu z saszetki.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki antyarytmiczne klasy INależy stosować z ostrożnością.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
inne leki miejscowo znieczulająceNie można wykluczyć ryzyka wystąpienia addytywnych działań układowych.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Nadwrażliwość na inne leki miejscowo znieczulające typu amidowego.
  • ×Nie stosować na skórę objętą stanem zapalnym lub uszkodzoną.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności serca.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪bardzo czesto

odczyny w miejscu stosowania

⚪niezbyt czesto

zmiany skórne · uszkodzenie skóry

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

otwarta rana

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcja anafilaktyczna · nadwrażliwość

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy plaster zawiera 700 mg lidokainy oraz substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy.

🔬Mechanizm działania

Lidokaina przenika przez skórę, stabilizując neuronalne błony komórkowe, co zmniejsza odczuwanie bólu.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie lidokainy wynosi 3-2% całkowitej podanej dawki, co jest niskie w porównaniu do innych form podania.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać, przechowywać w szczelnie zamkniętej saszetce.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Gruenenthal GmbH

Lek Versatis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Versatis

Jak dawkować Versatis?▾
Dawka początkowa: 1 plaster raz na dobę. Dawka podtrzymująca: do 3 plastrów jednocześnie przez 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 3 plastry
Czy Versatis jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Versatis nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Versatis?▾
Versatis może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: leki antyarytmiczne klasy I, inne leki miejscowo znieczulające. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Versatis?▾
Versatis nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Nadwrażliwość na inne leki miejscowo znieczulające typu amidowego.; Nie stosować na skórę objętą stanem zapalnym lub uszkodzoną.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Bupivacainum hydrochloricum WZF

Bupivacaina

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Marcaine Spinal

Bupiwakaina

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Bupivacaine WZF Spinal

Bupivacaina

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Bupivacaine Grindeks

Bupivacaina

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Bupivacaine Spinal Grindeks

Bupivacaini hydrochloridum

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Bupivacaini Noridem

Bupiwakaina

2,5 mg/ml, 5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ