Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vemonis Ultra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metamizol sodowy, Kofeina, Drotaweryna · Vemonis Ultra 400 mg + 60 mg + 80 mg
Najważniejsze informacje: Vemonis Ultra
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vemonis Ultra
- Substancja czynna (INN)
- Metamizol sodowy, Kofeina, Drotaweryna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 400 mg + 60 mg + 80 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- N02BB52
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Vemonis Ultra
- Może powodować agranulocytozę.
- Przeciwwskazany w ciąży i karmieniu piersią.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka dwa lub trzy razy na dobę | — | 3 tabletki | — |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Patrz punkt 4.3. |
| Osoby w podeszłym wieku | zmniejszyć dawkę metamizolu | — | — | Zaleca się stosowanie niższej dawki drotaweryny. |
| Niewydolność nerek/wątroby | unikać wielokrotnego podawania dużych dawek | — | — | Nie ma konieczności zmniejszenia dawki przy krótkotrwałym stosowaniu. |
Podanie doustne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Metotreksat | Może zwiększać toksyczność metotreksatu względem szpiku kostnego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Może zmniejszać działanie antyagregacyjne niskich dawek kwasu acetylosalicylowego. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Bupropion | Może zmniejszać stężenie bupropionu we krwi. | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Kofeina | Może powodować wzrost stężenia leków metabolizowanych przez wątrobę. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Lewodopa | Może zmniejszać efekt działania lewodopy. | Monitorować objawy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Agranulocytoza indukowana przez metamizol.
- ×Zaburzenia czynności szpiku kostnego.
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
- ×Wiek poniżej 18 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Astma lub nietolerancja po stosowaniu leków przeciwbólowych.
- !Ciężka niewydolność serca.
- !Porfiria.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Agranulocytoza
- ⚠️Reakcja anafilaktyczna
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 400 mg metamizolu sodowego, 60 mg kofeiny i 80 mg drotaweryny chlorowodorek.
🔬Mechanizm działania
Metamizol działa przeciwbólowo, spazmolitycznie i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Metamizol ulega szybkiej absorpcji po podaniu doustnym, a jego biodostępność wynosi niemal 100%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Adamed Pharma S.A.
Lek Vemonis Ultra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Vemonis Ultra
Jak dawkować Vemonis Ultra?▾
Czy Vemonis Ultra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Vemonis Ultra?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vemonis Ultra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Pyralgina Plus
Metamizol sodowy, kofeina, drotaweryna
Vemonis Intense
Metamizol sodu, Kofeina, Drotaweryna chlorowodorek
Benlek
Metamizol sodowy, tiamina, kofeina
Dialginum
Metamizol sodowy
Domilgan
Metamizol sodowy
Domilgan
Metamizol sodowy jednowodny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →