Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Veletri
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Epoprostenol · Veletri 0,5 mg, 0,5 mg i 1,5 mg, 1,5 mg
Najważniejsze informacje: Veletri
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Veletri
- Substancja czynna (INN)
- Epoprostenol
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 0,5 mg, 0,5 mg i 1,5 mg, 1,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Kod ATC
- B01AC09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Veletri
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Zastoinowa niewydolność serca.
- Ryzyko krwawienia podczas stosowania z innymi lekami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Tętnicze nadciśnienie płucne | 2 ng/kg mc./min | 4 ng/kg mc./min | — | Dawkowanie dostosowywane w zależności od tolerancji i efektu hemodynamicznego. |
| Dorośli | Hemodializa | 4 ng/kg mc./min | 4 ng/kg mc./min | — | Infuzję należy przerwać jednocześnie z zakończeniem dializy. |
Podawanie wyłącznie w ciągłej infuzji dożylnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| heparyna | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Monitorować parametry krzepnięcia. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Zastoinowa niewydolność serca spowodowana ciężką dysfunkcją lewej komory.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Obrzęk płuc.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 0,531 mg epoprostenolu sodowego (0,5 mg epoprostenolu) lub 1,593 mg epoprostenolu sodowego (1,5 mg epoprostenolu).
🔬Mechanizm działania
Epoprostenol jest silnym inhibitorem agregacji płytek oraz rozszerza naczynia krwionośne.
📈Farmakokinetyka
Epoprostenol ulega szybkiemu rozkładowi w organizmie, nie jest metabolizowany w czasie przejścia przez krążenie płucne.
📦Przechowywanie
Nie zamrażać, przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Janssen-Cilag International N.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.31 |
Najczęstsze pytania o Veletri
Jak dawkować Veletri?▾
Czy Veletri jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Veletri?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Veletri?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.