Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Velafax
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wenlafaksyna · Velafax 37,5 mg, 75 mg
Najważniejsze informacje: Velafax
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Velafax
- Substancja czynna (INN)
- Wenlafaksyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 37,5 mg, 75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N06AX16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Velafax
- Zwiększone ryzyko myśli samobójczych u pacjentów z depresją.
- Nie stosować z IMAO.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie zaburzeń depresyjnych | 75 mg na dobę (37,5 mg dwa razy na dobę) | 150 mg na dobę (75 mg dwa razy na dobę) | 375 mg | Dawkę należy stopniowo zmniejszać po zakończeniu leczenia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikowania dawki, ale należy zachować ostrożność. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki o 50%. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Dawkę należy zmniejszyć o 50% u pacjentów z GFR <30 ml/min. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
Podanie doustne, należy przyjmować podczas posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Nie należy stosować jednocześnie z nieodwracalnymi IMAO. | Przerwać stosowanie co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem leczenia IMAO. | 🔴Wysokie |
| Moklobemid (odwracalny IMAO) | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Zaleca się przerwę przed rozpoczęciem stosowania wenlafaksyny. | 🔴Wysokie |
| Linezolid (odwracalny IMAO) | Nie należy stosować z wenlafaksyną. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Tryptany | Może wystąpić zespół serotoninowy. | Uważnie obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Zaleca się unikanie spożywania alkoholu. | Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia. | 🟢Niskie |
| Leki wydłużające odstęp QT | Zwiększone ryzyko arytmii komorowych. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi IMAO.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 37,5 mg lub 75 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Wenlafaksyna hamuje zwrotny wychwyt serotoniny i noradrenaliny.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie wynosi co najmniej 90%, maksymalne stężenie osiągane jest po około 2,4 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Lek Velafax znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Velafax
Jak dawkować Velafax?▾
Czy Velafax jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Velafax?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Velafax?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depremin
Hypericum perforatum
Hyperis
Hypericum perforatum
Zurzuvae
Zuranolon
Lerivon
Mianseryna
Miansec
Mianseryna
Miansegen
Mianseryna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
