Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Varilrix
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wirus ospy wietrznej, szczep Oka · Varilrix 0,5 ml po rekonstytucji, szczep Oka/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml), nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Najważniejsze informacje: Varilrix
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Varilrix
- Substancja czynna (INN)
- Wirus ospy wietrznej, szczep Oka
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 0,5 ml po rekonstytucji, szczep Oka/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml), nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
- Kod ATC
- J07BK01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Varilrix
- Przeciwwskazana u osób z ciężkim niedoborem odporności.
- Nie stosować w ciąży.
- Unikać stosowania z pochodnymi kwasu salicylowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Niemowlęta w wieku od ukończenia 9. miesiąca życia do 11 miesięcy | 2 dawki | — | — | Drugą dawkę należy podać po upływie co najmniej 3 miesięcy. |
| Dzieci w wieku od ukończenia 12. miesiąca życia, młodzież i dorośli | 2 dawki | — | — | Drugą dawkę należy podać po co najmniej 6 tygodniach od podania pierwszej dawki. |
| Pacjenci z grup wysokiego ryzyka | Dodatkowe dawki po zastosowaniu 2-dawkowego schematu szczepień | — | — | Odstęp pomiędzy dawkami nie powinien być krótszy niż 4 tygodnie. |
Szczepionka powinna być wstrzyknięta podskórnie lub domięśniowo.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Immunoglobulina | Szczepienie należy odroczyć na co najmniej 3 miesiące. | Odroczyć szczepienie. | 🟡Umiarkowane |
| Pochodne kwasu salicylowego | Unikać podawania przez 6 tygodni po szczepieniu. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Szczepionki zawierające wirusa odry | Zaleca się przerwę co najmniej jednego miesiąca pomiędzy podawaniem tych szczepionek. | Zachować przerwę. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Ciężki humoralny lub komórkowy niedobór odporności.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na neomycynę.
- ×Ciąża.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Osoby w trakcie leczenia immunosupresyjnego.
- !Osoby z niedoborem odporności.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera: Wirus ospy wietrznej, szczep Oka (żywy, atenuowany) nie mniej niż 103,3 PFU.
🔬Mechanizm działania
Podanie szczepionki Varilrix powoduje klinicznie bezobjawową postać ospy wietrznej u osób nieuodpornionych.
📈Farmakokinetyka
Ocena właściwości farmakokinetycznych nie jest wymagana dla szczepionek.
📦Przechowywanie
Przechowywać w stanie schłodzonym (2˚C – 8˚C) w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Lek Varilrix znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Varilrix
Jak dawkować Varilrix?▾
Czy Varilrix jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Varilrix?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Varilrix?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Varivax
Szczepionka przeciw ospie wietrznej, żywa
Zostavax
Wirus ospy wietrznej-półpaśca
Shingrix
Glikoproteina E
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
