🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Varilrix

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Wirus ospy wietrznej, szczep Oka · Varilrix 0,5 ml po rekonstytucji, szczep Oka/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml), nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Najważniejsze informacje: Varilrix

Na co: Szczepionka Varilrix jest wskazana do czynnego uodparniania przeciw ospie wietrznej.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 0,5 ml po rekonstytucji, szczep Oka/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml), nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Dawkowanie: Osoby zdrowe powinny otrzymać 2 dawki szczepionki Varilrix.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazana u osób z ciężkim niedoborem odporności.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Varilrix
Substancja czynna (INN)
Wirus ospy wietrznej, szczep Oka
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,5 ml po rekonstytucji, szczep Oka/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml), nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC
J07BK01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Varilrix

Wskazania: Szczepionka Varilrix jest wskazana do czynnego uodparniania przeciw ospie wietrznej.
Dawkowanie (dorośli): Osoby zdrowe powinny otrzymać 2 dawki szczepionki Varilrix.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazana u osób z ciężkim niedoborem odporności.
  • Nie stosować w ciąży.
  • Unikać stosowania z pochodnymi kwasu salicylowego.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży nie powinny być szczepione, a stosowanie u matek karmiących piersią nie jest zalecane.
Uwaga kliniczna: Szczepionka powinna być podawana zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Niemowlęta w wieku od ukończenia 9. miesiąca życia do 11 miesięcy2 dawkiDrugą dawkę należy podać po upływie co najmniej 3 miesięcy.
Dzieci w wieku od ukończenia 12. miesiąca życia, młodzież i dorośli2 dawkiDrugą dawkę należy podać po co najmniej 6 tygodniach od podania pierwszej dawki.
Pacjenci z grup wysokiego ryzykaDodatkowe dawki po zastosowaniu 2-dawkowego schematu szczepieńOdstęp pomiędzy dawkami nie powinien być krótszy niż 4 tygodnie.
🕐Jak przyjmować:

Szczepionka powinna być wstrzyknięta podskórnie lub domięśniowo.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ImmunoglobulinaSzczepienie należy odroczyć na co najmniej 3 miesiące.Odroczyć szczepienie.
🟡Umiarkowane
Pochodne kwasu salicylowegoUnikać podawania przez 6 tygodni po szczepieniu.Unikać stosowania.
🔴Wysokie
Szczepionki zawierające wirusa odryZaleca się przerwę co najmniej jednego miesiąca pomiędzy podawaniem tych szczepionek.Zachować przerwę.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Ciężki humoralny lub komórkowy niedobór odporności.
  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na neomycynę.
  • ×Ciąża.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Osoby w trakcie leczenia immunosupresyjnego.
  • !Osoby z niedoborem odporności.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Ból w miejscu podania · Gorączka · Obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

czesto

Wysypka · Gorączka (mierzona > 39°C) · Zmęczenie.

niezbyt czesto

Zakażenie górnych dróg oddechowych · Ból głowy · Senność.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zapalenie spojówek.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Półpasiec. · Małopłytkowość.

czestotliwosc nieznana

Reakcje anafilaktyczne. · Zapalenie mózgu.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera: Wirus ospy wietrznej, szczep Oka (żywy, atenuowany) nie mniej niż 103,3 PFU.

🔬Mechanizm działania

Podanie szczepionki Varilrix powoduje klinicznie bezobjawową postać ospy wietrznej u osób nieuodpornionych.

📈Farmakokinetyka

Ocena właściwości farmakokinetycznych nie jest wymagana dla szczepionek.

📦Przechowywanie

Przechowywać w stanie schłodzonym (2˚C – 8˚C) w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Lek Varilrix znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Varilrix

Jak dawkować Varilrix?
Dawka początkowa: 2 dawki
Czy Varilrix jest refundowany przez NFZ?
Nie, Varilrix nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Varilrix?
Varilrix wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Pochodne kwasu salicylowego. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Varilrix?
Varilrix nie należy stosować w przypadku: Ciężki humoralny lub komórkowy niedobór odporności.; Nadwrażliwość na substancję czynną lub na neomycynę.; Ciąża.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →