Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vantavo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas alendronowy, cholekalcyferol · Vantavo 70 mg + 2800 j.m., 70 mg + 2800 j.m. / 70 mg + 5600 j.m., 70 mg + 5600 j.m.
Najważniejsze informacje: Vantavo
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vantavo
- Substancja czynna (INN)
- Kwas alendronowy, cholekalcyferol
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 70 mg + 2800 j.m., 70 mg + 2800 j.m. / 70 mg + 5600 j.m., 70 mg + 5600 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- N.V. Organon
- Kod ATC
- M05BB03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Vantavo
- Nadwrażliwość na substancje czynne.
- Nieprawidłowości budowy przełyku.
- Hipokalcemia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie osteoporozy po menopauzie u kobiet z ryzykiem niedoboru witaminy D | 1 tabletka raz w tygodniu | 1 tabletka raz w tygodniu | — | Należy przyjmować na czczo, popijając wodą. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 1 tabletka raz w tygodniu | 1 tabletka raz w tygodniu | — | Nie wymaga zmiany dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | 1 tabletka raz w tygodniu | 1 tabletka raz w tygodniu | — | Nie stosować przy klirensie kreatyniny poniżej 35 ml/min. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci poniżej 18 roku życia. |
Należy przyjmować rano, popijając pełną szklanką wody, nie leżąc przez co najmniej 30 minut.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| leki zobojętniające | Mogą wpływać na wchłanianie alendronianu. | Należy odczekać co najmniej 30 minut przed ich przyjęciem. | 🟡Umiarkowane |
| preparaty wapnia | Mogą wpływać na wchłanianie alendronianu. | Należy odczekać co najmniej 30 minut przed ich przyjęciem. | 🟡Umiarkowane |
| witamina D | Może być konieczne dodatkowe uzupełnianie witaminy D. | Rozważyć indywidualnie. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Zwiększają ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Nieprawidłowości budowy przełyku.
- ×Niemożność utrzymania pozycji pionowej przez co najmniej 30 minut.
- ×Hipokalcemia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami górnego odcinka przewodu pokarmowego.
- !Ostrożność u pacjentów z przełykiem Barretta.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego i 70 mikrogramów cholekalcyferolu (2800 j.m.) lub 140 mikrogramów cholekalcyferolu (5600 j.m.).
🔬Mechanizm działania
Alendronian hamuje osteoklastyczną resorpcję kości.
📈Farmakokinetyka
Dostępność biologiczna alendronianu wynosi 0,64% po podaniu na czczo.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
Najczęstsze pytania o Vantavo
Jak dawkować Vantavo?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Vantavo?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vantavo?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
