Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vaniqa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Eflornityna · Vaniqa 11,5%, 11,5% (115 mg/g)
Najważniejsze informacje: Vaniqa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vaniqa
- Substancja czynna (INN)
- Eflornityna
- Postać
- Krem
- Dawka / moc
- 11,5%, 11,5% (115 mg/g)
- Podmiot odpowiedzialny
- Almirall, S.A.
- Kod ATC
- D11AX16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Vaniqa
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Nie stosować na otartą lub skaleczoną skórę.
- Kobiety w ciąży powinny stosować inne metody usuwania owłosienia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadmiernego owłosienia twarzy u kobiet (hirsutyzm). | Cienką warstwę kremu należy nałożyć na skórę twarzy w miejscu pokrytym nadmiernym owłosieniem dwa razy na dobę. | Dawkowanie należy kontynuować, aby utrzymać korzystne wyniki. | 30 g | Skuteczność wykazana tylko w odniesieniu do owłosienia na twarzy i podbródku. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci w wieku od 0 do 18 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowywania dawki. |
| Niewydolność nerek/wątroby | — | — | — | Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa i skuteczności u kobiet z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. |
Krem należy starannie wetrzeć w skórę, aby po wtarciu nie były widoczne ślady kremu.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jeden gram kremu zawiera 115 mg eflornityny w postaci chlorowodorku jednowodnego oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Eflornityna nieodwracalnie hamuje działanie dekarboksylazy ornityny, co zmniejsza porost włosów.
📈Farmakokinetyka
W stanie stacjonarnym przezskórna penetracja eflornityny wynosiła 0,8%, a okres półtrwania wynosił około 8 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Almirall, S.A.
Lek Vaniqa znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Vaniqa
Jak dawkować Vaniqa?▾
Czy Vaniqa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vaniqa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →