Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vaniqa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Eflornityna · Vaniqa 11,5%, 11,5% (115 mg/g)
Najważniejsze informacje: Vaniqa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vaniqa
- Substancja czynna (INN)
- Eflornityna
- Postać
- Krem
- Dawka / moc
- 11,5%, 11,5% (115 mg/g)
- Podmiot odpowiedzialny
- Almirall, S.A.
- Kod ATC
- D11AX16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Vaniqa
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Nie stosować na otartą lub skaleczoną skórę.
- Kobiety w ciąży powinny stosować inne metody usuwania owłosienia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadmiernego owłosienia twarzy u kobiet (hirsutyzm). | Cienką warstwę kremu należy nałożyć na skórę twarzy w miejscu pokrytym nadmiernym owłosieniem dwa razy na dobę. | Dawkowanie należy kontynuować, aby utrzymać korzystne wyniki. | 30 g | Skuteczność wykazana tylko w odniesieniu do owłosienia na twarzy i podbródku. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci w wieku od 0 do 18 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowywania dawki. |
| Niewydolność nerek/wątroby | — | — | — | Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa i skuteczności u kobiet z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. |
Krem należy starannie wetrzeć w skórę, aby po wtarciu nie były widoczne ślady kremu.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jeden gram kremu zawiera 115 mg eflornityny w postaci chlorowodorku jednowodnego oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Eflornityna nieodwracalnie hamuje działanie dekarboksylazy ornityny, co zmniejsza porost włosów.
📈Farmakokinetyka
W stanie stacjonarnym przezskórna penetracja eflornityny wynosiła 0,8%, a okres półtrwania wynosił około 8 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Almirall, S.A.
Lek Vaniqa znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Vaniqa
Jak dawkować Vaniqa?▾
Czy Vaniqa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vaniqa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Medispirant stepspray
Mentholum, Acidum salicylicum, Methenaminum
Dermatol
Bizmut galusanu zasadowego
Dermatol LGO
Bizmutu galusanu zasadowego
Dermatol Aflofarm
Bizmut galusan zasadowy
Altażel Oceanic
Octanowinian glinu
Loxon
Minoksydyl
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →