Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Valtrex

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Walacyklowir · Valtrex 500 mg

Najważniejsze informacje: Valtrex

Na co: Valtrex jest wskazany w leczeniu zakażeń wirusem ospy wietrznej i półpaśca oraz wirusem opryszczki.
Postać i moc: tabletki powlekane, 500 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 1000 mg trzy razy na dobę przez 7 dni w przypadku półpaśca.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 11 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na walacyklowir lub acyklowir.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Valtrex
Substancja czynna (INN)
Walacyklowir
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
500 mg
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC
J05AB11

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Valtrex

Wskazania: Valtrex jest wskazany w leczeniu zakażeń wirusem ospy wietrznej i półpaśca oraz wirusem opryszczki.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 1000 mg trzy razy na dobę przez 7 dni w przypadku półpaśca.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na walacyklowir lub acyklowir.
  • Zespół DRESS może zagrażać życiu.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Walacyklowir można stosować w ciąży tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Należy dostosować dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu półpaśca.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli z prawidłową odpornością1000 mg trzy razy na dobę1000 mg dwa razy na dobę3000 mgLeczenie półpaśca przez 7 dni.
Dorośli z osłabioną odpornością1000 mg trzy razy na dobę1000 mg dwa razy na dobę3000 mgLeczenie półpaśca przez co najmniej 7 dni oraz 2 dni po przekształceniu się zmian w strupki.
Dorośli i młodzież (≥12 lat) z opryszczką500 mg dwa razy na dobę500 mg raz na dobę1000 mgLeczenie pierwszego wystąpienia przez 10 dni w cięższych przypadkach.
Opryszczka wargowa2000 mg dwa razy na dobęLeczenie przez jeden dzień.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cymetydynaZwiększa AUC acyklowiru o około 25%.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
probenecydZwiększa AUC acyklowiru o około 45%.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
aminoglikozydyNefrotoksyczne, zwiększają ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
metotreksatNefrotoksyczny, zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
cyklosporynaNefrotoksyczna, zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
takrolimusNefrotoksyczny, zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
pentamidynaNefrotoksyczna, zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
foskarnetNefrotoksyczny, zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
jodowane środki cieniująceNefrotoksyczne, zwiększają ryzyko uszkodzenia nerek.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
mykofenolan mofetyluMoże zwiększać AUC acyklowiru.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
tenofowirMoże zwiększać AUC acyklowiru.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na walacyklowir lub acyklowir.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️reakcja polekowa z towarzyszącą eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS)

bardzo czesto

ból głowy

czesto

nudności · zawroty głowy · wymioty · biegunka · wysypka

niezbyt czesto

leukopenia · małopłytkowość · dezinformacja · omamy · zaburzona świadomość · drżenia · pobudzenie · dolegliwości w obrębie brzucha · przemijające zwiększenie wartości parametrów czynności wątroby · ból nerek · krwiomocz

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zaburzenia mowy · drgawki · encefalopatia · śpiączka · objawy psychotyczne · delirium · zaburzenie czynności nerek · ostra niewydolność nerek

czestotliwosc nieznana

zespół DRESS

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg walacyklowiru.

🔬Mechanizm działania

Walacyklowir jest prolekiem acyklowiru, który hamuje namnażanie wirusów grupy Herpes.

📈Farmakokinetyka

Walacyklowir ma wysoką biodostępność i szybko przekształca się do acyklowiru.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Lek Valtrex znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Valtrex

Jak dawkować Valtrex?
Dawka początkowa: 1000 mg trzy razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 1000 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg
Czy Valtrex jest refundowany przez NFZ?
Nie, Valtrex nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Valtrex?
Valtrex wykazuje 11 interakcji lekowych, w tym 7 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: aminoglikozydy, metotreksat, cyklosporyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Valtrex?
Valtrex nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na walacyklowir lub acyklowir.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →