Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: V-NaF

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

(18F)-fluorek sodu · V-NaF 2 GBq/mL w dniu i godzinie odniesienia, 2,0 GBq/mL

Najważniejsze informacje: V-NaF

Na co: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki w obrazowaniu PET w schorzeniach związanych z nieprawidłową aktywnością kościotwórczej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 2 GBq/mL w dniu i godzinie odniesienia, 2,0 GBq/mL
Dawkowanie: Średnia zalecana aktywność dla dorosłych wynosi 370 MBq, z zakresem od 100 MBq do 400 MBq.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
V-NaF
Substancja czynna (INN)
(18F)-fluorek sodu
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
2 GBq/mL w dniu i godzinie odniesienia, 2,0 GBq/mL
Podmiot odpowiedzialny
Voxel S.A.
Kod ATC
V09IX06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - V-NaF

Wskazania: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki w obrazowaniu PET w schorzeniach związanych z nieprawidłową aktywnością kościotwórczej.
Dawkowanie (dorośli): Średnia zalecana aktywność dla dorosłych wynosi 370 MBq, z zakresem od 100 MBq do 400 MBq.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Ciąża jest przeciwwskazaniem do stosowania.
  • Zaburzenia czynności nerek mogą zwiększać ryzyko ekspozycji na promieniowanie.
Populacje szczególne: Stosowanie u dzieci i młodzieży wymaga starannej analizy korzyści i ryzyka.
Uwaga kliniczna: Należy zmierzyć aktywność przed podaniem i podać dożylnie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli370 MBq100-400 MBqAktywność dostosować do masy ciała pacjenta oraz rodzaju urządzenia do PET.
Dzieci i młodzież14 MBq (3D), 26 MBq (2D)Aktywność oblicza się na podstawie masy ciała.
Pacjenci z zaburzoną czynnością nerekNależy rozważyć zwiększone ryzyko ekspozycji na promieniowanie.
🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne. Aktywność należy zmierzyć przed podaniem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciąża.

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 mL roztworu zawiera 2 GBq (18F)-fluorku sodu oraz 9 mg sodu chlorku.

🔬Mechanizm działania

(18F)-fluorek sodu adsorbuje się w obszarach kości dotkniętych procesami złośliwymi.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu dożylnym około 50% dawki ulega wychwytowi przez układ kostny, reszta jest eliminowana drogą nerkową.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać, przechowywać zgodnie z przepisami dotyczącymi materiałów radioaktywnych.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Voxel S.A.

Lek V-NaF znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 0,5 ml - 15 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o V-NaF

Jak dawkować V-NaF?
Dawka początkowa: 370 MBq. Dawka podtrzymująca: 100-400 MBq
Czy V-NaF jest refundowany przez NFZ?
Nie, V-NaF nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania V-NaF?
V-NaF nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciąża.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →