Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ultracod

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Paracetamol + Kodeina · Ultracod 500 mg + 30 mg

Najważniejsze informacje: Ultracod

Na co: Ultracod jest wskazany w leczeniu bólu o nasileniu średnim do dużego.
Postać i moc: tabletki, 500 mg + 30 mg
Dawkowanie: Dorośli powinni stosować 1-2 tabletki w pojedynczej dawce do 4 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ultracod
Substancja czynna (INN)
Paracetamol + Kodeina
Postać
Tabletki
Dawka / moc
500 mg + 30 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Kod ATC
N02BE51

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Ultracod

Wskazania: Ultracod jest wskazany w leczeniu bólu o nasileniu średnim do dużego.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni stosować 1-2 tabletki w pojedynczej dawce do 4 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.
  • Zwiększone ryzyko toksyczności przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami hepatotoksycznymi.
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku klinicznego uzasadnienia, przeciwwskazany w czasie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Czas trwania leczenia należy ograniczyć do 3 dni.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1-2 tabletkido 4 razy na dobę8 tabletek (4 g paracetamolu oraz 240 mg kodeiny)Dawka zależy od masy ciała, 2 tabletki w pojedynczej dawce mogą być stosowane wyłącznie przez osoby ważące 60 kg i więcej.
Dzieci i młodzież (12-18 lat)1-2 tabletkido 4 razy na dobę8 tabletek (4 g paracetamolu oraz 240 mg kodeiny)Dawka zależy od masy ciała (10-15 mg/kg mc. dla paracetamolu i 0,5-1 mg/kg mc. dla kodeiny).
Osoby starsze1-2 tabletkido 4 razy na dobę8 tabletek (4 g paracetamolu oraz 240 mg kodeiny)Może być konieczne zmniejszenie dawki.
Zaburzenia czynności wątroby lub nerek1 tabletkaco najmniej 6-8 godzin od poprzedniej dawkiCzas trwania leczenia należy ograniczyć do 3 dni.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki hepatotoksyczneZwiększone ryzyko toksycznego działania paracetamolu.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
Inhibitory MAOMoże nasilać działanie na ośrodkowy układ nerwowy.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
AlkoholZwiększa ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
ZydowudynaZwiększa skłonność do neutropenii i hepatotoksyczności.Ocenić stosunek korzyści do ryzyka.
🟡Umiarkowane
LamotryginaMoże zmniejszać skuteczność działania lamotryginy.Monitorować skuteczność.
🟡Umiarkowane
WarfarinaMoże zwiększać ryzyko krwawienia.Monitorować proces krzepnięcia.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na paracetamol, kodeinę lub inne opioidy.
  • ×Ostra niewydolność wątroby.
  • ×Depresja ośrodka oddechowego.
  • ×Porażenna niedrożność jelita.
  • ×Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO.
  • ×Zabieg usunięcia migdałków u dzieci.
  • ×Karmienie piersią.
  • ×Bardzo szybki metabolizm CYP2D6.
  • ×Stan śpiączki.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostra choroba wątroby.
  • !Ciężka niewydolność nerek.
  • !Uzależnienie od alkoholu lub opioidów.
  • !Zaburzenia świadomości.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Nudności · Wymioty

niezbyt czesto

Zaburzenia snu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Szumy uszne

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Trombocytopenia · Agranulocytoza

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia psychiczne · Zaburzenia oddechowe

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu i 30 mg kodeiny fosforanu półwodnego.

🔬Mechanizm działania

Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, kodeina działa poprzez receptory opioidowe μ.

📈Farmakokinetyka

Paracetamol wchłania się szybko, maksymalne stężenie występuje w ciągu 0,5-1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zentiva, k.s.

Lek Ultracod znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ultracod

Jak dawkować Ultracod?
Dawka początkowa: 1-2 tabletki. Dawka podtrzymująca: do 4 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 8 tabletek (4 g paracetamolu oraz 240 mg kodeiny)
Czy Ultracod jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ultracod nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ultracod?
Ultracod wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki hepatotoksyczne, Inhibitory MAO, Alkohol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ultracod?
Ultracod nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na paracetamol, kodeinę lub inne opioidy.; Ostra niewydolność wątroby.; Depresja ośrodka oddechowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →