Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ubistesin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Artykaina, epinefryna · Ubistesin (40 mg + 0,012 mg)/ml, (40 mg + 6 mcg)/ml, 40 mg + 0,006 mg/ml, 40 mg + 0,012 mg/ml
Najważniejsze informacje: Ubistesin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ubistesin
- Substancja czynna (INN)
- Artykaina, epinefryna
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- (40 mg + 0,012 mg)/ml, (40 mg + 6 mcg)/ml, 40 mg + 0,006 mg/ml, 40 mg + 0,012 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Pierrel S.p.A.
- Kod ATC
- N01BB58
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ubistesin
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami układu krążenia.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 wkład (1,7 ml) | — | 500 mg artykainy | Maksymalna dawka 7 mg/kg mc. |
| Dzieci (4-11 lat) | 2 mg/kg mc. (zabiegi proste) lub 4 mg/kg mc. (zabiegi złożone) | — | 385 mg artykainy | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 4 lat. |
| Młodzież (12-18 lat) | 7 mg/kg mc. | — | 500 mg artykainy | — |
| Osoby starsze | — | — | — | Zaleca się ostrożność w ustalaniu dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Zaleca się ostrożność w ustalaniu dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zaleca się ostrożność w ustalaniu dawki. |
Wyłącznie do stosowania przez wykwalifikowany personel.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne miejscowo działające środki znieczulające | Działanie toksyczne ma charakter addycyjny. | Nie przekraczać maksymalnej dawki. | 🔴Wysokie |
| Środki uspokajające (np. benzodiazepiny, opioidy) | Mogą zmniejszać maksymalną dawkę znieczulającego. | Zastosować zmniejszone dawki. | 🔴Wysokie |
| Halotenowe wziewne środki znieczulające | Zwiększone ryzyko ciężkiej arytmii komorowej. | Zastosować zmniejszone dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Nieselektywne beta-adrenolityki (np. propranolol) | Możliwe zwiększenie ciśnienia krwi. | Zastosować zmniejszone dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina) | Zwiększone ryzyko ciężkiego nadciśnienia. | Zastosować zmniejszone dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory MAO (np. moklobemid) | Możliwe nasilenie działań epinefryny. | Zastosować zmniejszone dawki pod ścisłym nadzorem. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na artykainę, epinefrynę lub substancje pomocnicze.
- ×Pacjenci z padaczką niekontrolowaną leczeniem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Choroby układu krążenia.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu zawiera 40 mg artykainy chlorowodorku i 0,006 mg epinefryny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Artykaina blokuje przewodnictwo impulsów nerwowych poprzez zmniejszenie przepuszczalności błon dla sodu.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja artykainy są wysokie, z dużym wiązaniem z białkami.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła.
💊Refundacja NFZ
Producent: Pierrel S.p.A.
Lek Ubistesin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ubistesin
Jak dawkować Ubistesin?▾
Czy Ubistesin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ubistesin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ubistesin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bupivacainum hydrochloricum WZF
Bupivacaina
Marcaine Spinal
Bupiwakaina
Bupivacaine WZF Spinal
Bupivacaina
Bupivacaine Grindeks
Bupivacaina
Bupivacaine Spinal Grindeks
Bupivacaini hydrochloridum
Bupivacaini Noridem
Bupiwakaina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →