Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ubistesin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Artykaina, epinefryna · Ubistesin (40 mg + 0,012 mg)/ml, (40 mg + 6 mcg)/ml, 40 mg + 0,012 mg/ml

Najważniejsze informacje: Ubistesin

Na co: Znieczulenie nasiękowe i przewodowe w zabiegach stomatologicznych.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, (40 mg + 0,012 mg)/ml, (40 mg + 6 mcg)/ml, 40 mg + 0,012 mg/ml
Dawkowanie: Zazwyczaj stosuje się 1 wkład (1,7 ml) dla dorosłych.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ubistesin
Substancja czynna (INN)
Artykaina, epinefryna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
(40 mg + 0,012 mg)/ml, (40 mg + 6 mcg)/ml, 40 mg + 0,012 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Pierrel S.p.A.
Kod ATC
N01BB58

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ubistesin

Wskazania: Znieczulenie nasiękowe i przewodowe w zabiegach stomatologicznych.
Dawkowanie (dorośli): Zazwyczaj stosuje się 1 wkład (1,7 ml) dla dorosłych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Ostrożność u pacjentów z chorobami układu krążenia.
  • Zalecana najmniejsza dawka.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Maksymalna dawka artykainy nie powinna przekraczać 500 mg.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZnieczulenie nasiękowe i przewodowe w zabiegach stomatologicznych.1 wkład (1,7 ml)indywidualnie500 mg artykainyMaksymalna dawka 7 mg/kg masy ciała.
Dzieci (4-11 lat)Znieczulenie nasiękowe i przewodowe w zabiegach stomatologicznych.2 mg/kg mc. (zabiegi proste)indywidualnie385 mg artykainyNie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 4 lat.
Młodzież (12-18 lat)Znieczulenie nasiękowe i przewodowe w zabiegach stomatologicznych.indywidualnieindywidualnie7 mg/kg mc. (max 500 mg)Maksymalna dawka 7 mg/kg masy ciała.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszenajmniejsza skuteczna dawkanajmniejsza skuteczna dawkaZaleca się ostrożność.
Niewydolność nereknajmniejsza skuteczna dawkanajmniejsza skuteczna dawkaZaleca się ostrożność.
Niewydolność wątrobynajmniejsza skuteczna dawkanajmniejsza skuteczna dawkaZaleca się ostrożność.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne miejscowo działające środki znieczulająceDziałanie toksyczne ma charakter addycyjny.Nie przekraczać maksymalnej dawki.
🟡Umiarkowane
Środki uspokajające (np. benzodiazepiny, opioidy)Mogą wymagać zmniejszenia dawki znieczulającego.Stosować zmniejszone dawki.
🟡Umiarkowane
Halotenowe wziewne środki znieczulająceZwiększone ryzyko ciężkiej arytmii komorowej.Stosować zmniejszone dawki.
🔴Wysokie
Nieselektywne beta-adrenolityki (np. propranolol)Możliwe zwiększenie ciśnienia krwi i ryzyko bradykardii.Stosować zmniejszone dawki.
🔴Wysokie
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina)Zwiększone ryzyko ciężkiego nadciśnienia.Zmniejszyć dawkę.
🔴Wysokie
Inhibitory MAO (np. fenelzyna)Możliwe nasilenie działań epinefryny.Stosować pod ścisłym nadzorem.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na artykainę, epinefrynę lub substancje pomocnicze.
  • ×Pacjenci z padaczką niekontrolowaną leczeniem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Choroby układu krążenia (np. niewydolność serca, nadciśnienie).

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

czesto

Zapalenie dziąseł · Neuropatia · Bradykardia · Tachykardia

niezbyt czesto

Reakcje alergiczne · Uczucie pieczenia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Nerwowość · Kołatania serca

czestotliwosc nieznana

Drgawki · Zaburzenia widzenia · Obrzęk naczyniowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 40 mg artykainy chlorowodorku i 0,012 mg epinefryny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Artykaina blokuje przewodnictwo impulsów nerwowych poprzez zmniejszenie przepuszczalności błon dla sodu.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja artykainy są wysokie, z dużym wiązaniem z białkami osocza.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pierrel S.p.A.

Lek Ubistesin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 50 amp. 1,7 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ubistesin

Jak dawkować Ubistesin?
Dawka początkowa: 1 wkład (1,7 ml). Dawka podtrzymująca: indywidualnie. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg artykainy
Czy Ubistesin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ubistesin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ubistesin?
Ubistesin wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Halotenowe wziewne środki znieczulające, Nieselektywne beta-adrenolityki (np. propranolol), Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ubistesin?
Ubistesin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na artykainę, epinefrynę lub substancje pomocnicze.; Pacjenci z padaczką niekontrolowaną leczeniem.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →