Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tulaject

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tulatromycyna · Tulaject 100 mg/ml

Najważniejsze informacje: Tulaject

Na co: Tulaject jest stosowany w leczeniu i metafilaktyce chorób układu oddechowego u bydła, świń i owiec.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
Gatunki: Bydło, Świnie, Owce
Dawkowanie: Dawkowanie nie zostało podane w ChPL.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na makrolidy.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tulaject
Substancja czynna (INN)
Tulatromycyna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
100 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Alivira Animal Health Limited
Kod ATC
QJ01FA94
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tulaject

Wskazania: Tulaject jest stosowany w leczeniu i metafilaktyce chorób układu oddechowego u bydła, świń i owiec.
Dawkowanie (Bydło, Świnie, Owce): Dawkowanie nie zostało podane w ChPL.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na makrolidy.
  • Oporność krzyżowa z innymi makrolidami.
  • Leczenie zanokcicy powinno być podejmowane z innymi mechanizmami zarządzania gospodarstwem.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży i laktacji tylko gdy konieczne, brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
Uwaga kliniczna: Przed zastosowaniem produktu należy potwierdzić występowanie choroby w stadzie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
BydłoLeczenie i metafilaktyka chorób układu oddechowego (BRD) oraz zakaźnego zapalenia rogówki i spojówki.nie podanonie podanonie podanoPrzed zastosowaniem produktu należy potwierdzić występowanie choroby w stadzie.
ŚwinieLeczenie i metafilaktyka chorób układu oddechowego (SRD).nie podanonie podanonie podanoPrzed zastosowaniem produktu należy potwierdzić występowanie choroby w stadzie.
OwceLeczenie wczesnego stadium zanokcicy.nie podanonie podanonie podanoProdukt powinien być podawany tylko w początkowym stadium choroby.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na antybiotyki makrolidowe.

🔴Działania niepożądane

bardzo czesto

Przejściowe reakcje bólowe i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia u bydła.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml zawiera: Tulatromycyna 100 mg, Monotioglicerol 5 mg.

🔬Mechanizm działania

Tulatromycyna jest półsyntetycznym antybiotykiem makrolidowym, działającym bakteriostatycznie poprzez hamowanie biosyntezy białek.

📈Farmakokinetyka

Tulatromycyna wykazuje wydłużony czas działania, co jest częściowo spowodowane obecnością trzech grup aminowych.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Alivira Animal Health Limited

Lek Tulaject znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Tulaject

Jak dawkować Tulaject?
Dawka początkowa: nie podano. Dawka podtrzymująca: nie podano. Maksymalna dawka dobowa: nie podano
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tulaject?
Tulaject nie należy stosować w przypadku: Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na antybiotyki makrolidowe.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →