Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tryngolza

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Olezarsen · Tryngolza 80 mg

Najważniejsze informacje: Tryngolza

Na co: Tryngolza jest wskazana jako uzupełnienie diety u pacjentów dorosłych w leczeniu zespołu rodzinnej chylomikronemii.

Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 80 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 80 mg podawane raz w miesiącu.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Tryngolza
Substancja czynna (INN): Olezarsen
Postać: Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Dawka / moc: 80 mg
Podmiot odpowiedzialny: Swedish Orphan Biovitrum AB

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟢 2 niskie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tryngolza

Wskazania: Tryngolza jest wskazana jako uzupełnienie diety u pacjentów dorosłych w leczeniu zespołu rodzinnej chylomikronemii.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 80 mg podawane raz w miesiącu.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z FCS.

Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w ciąży i podczas karmienia piersią.

Uwaga kliniczna: Należy zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Leczenie genetycznie potwierdzonego zespołu rodzinnej chylomikronemii (FCS)	80 mg	80 mg raz w miesiącu	—	Pominięcie dawki należy nadrobić jak najszybciej.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Osoby starsze	—	—	—	Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów w wieku ≥65 lat.
Zaburzenia czynności nerek	—	—	—	Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątroby	—	—	—	Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży.

🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy należy podawać podskórnie w brzuch lub przednią część uda.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
statyny	Można stosować z innymi lekami obniżającymi stężenie lipidów.	Brak interakcji.	🟢Niskie
fibraty	Można stosować z innymi lekami obniżającymi stężenie lipidów.	Brak interakcji.	🟢Niskie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości (skurcz oskrzeli, obrzęk twarzy, pokrzywka)

⚪bardzo czesto

rumień w miejscu wstrzyknięcia

⚪czesto

ból głowy · ból stawów · wymioty

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy jednorazowy wstrzykiwacz zawiera 80 mg olezarsenu w 0,8 ml roztworu.

🔬Mechanizm działania

Olezarsen degraduje mRNA apolipoproteiny C3, co prowadzi do obniżenia jej poziomu.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie olezarsenu osiągane jest po podaniu podskórnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C) w oryginalnym opakowaniu.

Najczęstsze pytania o Tryngolza

Jak dawkować Tryngolza?▾

Dawka początkowa: 80 mg. Dawka podtrzymująca: 80 mg raz w miesiącu

Jakie są główne interakcje lekowe Tryngolza?▾

Tryngolza może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: statyny, fibraty. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tryngolza?▾

Tryngolza nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ