Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trulicity
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Dulaglutydu · Trulicity 0,75 mg, 0,75 mg/0,5 ml, 0.75 mg, 1,5 mg, 1,5 mg/0,5 ml, 1.5 mg, 3 mg, 3 mg/0,5 ml, 4,5 mg, 4,5 mg/0,5 ml, 4.5 mg
Najważniejsze informacje: Trulicity
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Trulicity
- Substancja czynna (INN)
- Dulaglutydu
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
- Dawka / moc
- 0,75 mg, 0,75 mg/0,5 ml, 0.75 mg, 1,5 mg, 1,5 mg/0,5 ml, 1.5 mg, 3 mg, 3 mg/0,5 ml, 4,5 mg, 4,5 mg/0,5 ml, 4.5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Kod ATC
- A10BJ05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Trulicity
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Monitorować pacjentów z ciężkimi chorobami układu pokarmowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 0,75 mg raz w tygodniu | 1,5 mg raz w tygodniu | 4,5 mg raz w tygodniu | Dawkę 1,5 mg można zwiększyć po co najmniej 4 tygodniach do 3 mg, a następnie do 4,5 mg. |
| Dzieci i młodzież | Cukrzyca typu 2 | 0,75 mg raz w tygodniu | 1,5 mg raz w tygodniu | 1,5 mg raz w tygodniu | Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 10 roku życia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki ze względu na wiek. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki w przypadku łagodnych, umiarkowanych lub ciężkich zaburzeń czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
Produkt należy wstrzykiwać podskórnie w powłoki jamy brzusznej, udo lub górną część ramienia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Sitagliptyna | Nie zmienia poziomu ekspozycji na sitagliptynę po podaniu z dulaglutydem. | Monitorować poziom glukozy. | 🟢Niskie |
| Paracetamol | Cmax paracetamolu zmniejsza się po podaniu z dulaglutydem. | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. | 🟢Niskie |
| Atorwastatyna | Cmax atorwastatyny zmniejsza się po podaniu z dulaglutydem. | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. | 🟢Niskie |
| Digoksyna | Nie zmienia poziomu ekspozycji na digoksynę po podaniu z dulaglutydem. | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. | 🟢Niskie |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Nie odnotowano znaczących zmian po podaniu z dulaglutydem. | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy wstrzykiwacz zawiera dulaglutydu w różnych dawkach (0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg) oraz substancję pomocniczą polisorbat 80.
🔬Mechanizm działania
Dulaglutyd jest agonistą receptora GLP-1, co prowadzi do zwiększenia wydzielania insuliny i zmniejszenia wydzielania glukagonu.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu podskórnym maksymalne stężenie osiągane jest w ciągu 48 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC – 8ºC), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eli Lilly Nederland B.V.
Dopłata pacjenta od 59.23 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c ≥ 7,5%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥30 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1)potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2)uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3)obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: -wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, -dyslipidemia, -nadciśnienie tętnicze, -palenie tytoniu |
Najczęstsze pytania o Trulicity
Jak dawkować Trulicity?▾
Czy Trulicity jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Trulicity?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trulicity?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Byetta
Eksanatydu
Bydureon
Eksenatyd
Victoza
Liraglutyd
Saxenda
Liraglutyd
Plyzari
Liraglutyd
Zegluxen
Liraglutyd
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.