Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trosicam

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Meloksykam · Trosicam 7,5 mg, 15 mg

Najważniejsze informacje: Trosicam

Na co: Trosicam jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów oraz długotrwałego leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów.
Postać i moc: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 7,5 mg, 15 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 7,5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 15 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Trosicam
Substancja czynna (INN)
Meloksykam
Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Dawka / moc
7,5 mg, 15 mg
Podmiot odpowiedzialny
Alpex Pharma (IRL) Limited
Kod ATC
M01AC06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Trosicam

Wskazania: Trosicam jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów oraz długotrwałego leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 7,5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 15 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 16 lat.
  • Zwiększone ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu z innymi NLPZ.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze, a w laktacji niezalecane.
Uwaga kliniczna: Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież powyżej 16 lat7,5 mg raz na dobę15 mg raz na dobę15 mgDawkę można zwiększyć do 15 mg w przypadku braku poprawy.
Osoby starsze7,5 mg na dobęZalecana dawka w długotrwałym leczeniu.
Pacjenci z niewydolnością nerek7,5 mg na dobęNie należy przekraczać dawki 7,5 mg u pacjentów dializowanych.
Pacjenci z niewydolnością wątrobyNie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletka powinna być umieszczona na języku i pozwolona na powolne rozpuszczenie się w ciągu 5 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne NLPZNie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ.Unikać.
🔴Wysokie
Kwas acetylosalicylowy (≥ 3 g/dobę)Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.Unikać.
🔴Wysokie
KortykosteroidyZwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwzakrzepoweZwiększone ryzyko krwawienia.Unikać.
🔴Wysokie
Inhibitory ACEMoże prowadzić do pogorszenia czynności nerek.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Inhibitory kalcyneurynyZwiększone ryzyko nefrotoksyczności.Monitorować czynność nerek.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Trzeci trymestr ciąży.
  • ×Dzieci i młodzież poniżej 16 lat.
  • ×Czynna choroba wrzodowa żołądka.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek u pacjentów niedializowanych.
  • ×Krwawienie z przewodu pokarmowego.
  • ×Ciężka niewydolność serca.
  • ×Leczenie bólu okołooperacyjnego po CABG.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami serca.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Niestrawność · Nudności · Wymioty · Bóle brzucha · Zaparcia · Wzdęcia z oddawaniem gazów · Biegunka

czesto

Ból głowy · Zawroty głowy · Senność

niezbyt czesto

Niedokrwistość · Nadwrażliwość · Zaburzenia czynności wątroby

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Kołatanie serca · Zaburzenia widzenia · Zapalenie błony śluzowej żołądka

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Perforacja przewodu pokarmowego · Agranulocytoza

czestotliwosc nieznana

Reakcje anafilaktyczne · Stany splątania

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu oraz substancje pomocnicze: mannitol, sorbitol, aspartam.

🔬Mechanizm działania

Meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn, co prowadzi do działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego.

📈Farmakokinetyka

Meloksykam jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 5-6 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Alpex Pharma (IRL) Limited

Lek Trosicam znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 warianty opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Trosicam

Jak dawkować Trosicam?
Dawka początkowa: 7,5 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 15 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 15 mg
Czy Trosicam jest refundowany przez NFZ?
Nie, Trosicam nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Trosicam?
Trosicam wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Kwas acetylosalicylowy (≥ 3 g/dobę), Leki przeciwzakrzepowe. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trosicam?
Trosicam nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Trzeci trymestr ciąży.; Dzieci i młodzież poniżej 16 lat. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →