Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trittico XR
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Trazodon · Trittico XR 150 mg, 300 mg
Najważniejsze informacje: Trittico XR
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Trittico XR
- Substancja czynna (INN)
- Trazodon
- Postać
- Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 150 mg, 300 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
- Kod ATC
- N06AX05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Trittico XR
- Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
- Zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- Ryzyko myśli samobójczych podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 150 mg | 75 mg co 3 dni do 300 mg | 300 mg | Dawkę można zwiększać o 75 mg co 3 dni. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. |
| Osoby starsze | 75 mg | stopniowo zwiększać | 300 mg | Dawkę można zwiększać pod kontrolą lekarską. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zachować ostrożność, kontrolować czynność wątroby. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki. |
Tabletki należy stosować raz na dobę, wieczorem lub tuż przed snem, na pusty żołądek.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Nasilenie działania uspokajającego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory CYP3A4 (np. erytromycyna, ketokonazol) | Zwiększają stężenie trazodonu w osoczu. | Rozważyć zmniejszenie dawki trazodonu. | 🔴Wysokie |
| Karbamazepina | Zmniejsza stężenie trazodonu w osoczu. | Obserwować pacjentów, może być konieczne zwiększenie dawki trazodonu. | 🟡Umiarkowane |
| Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Ryzyko interakcji i zespołu serotoninowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory monoaminooksydazy | Ryzyko interakcji z trazodonem. | Nie stosować podczas leczenia ani w ciągu dwóch tygodni po odstawieniu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Stosowanie u pacjentów będących pod wpływem alkoholu lub leków nasennych.
- ×Ostry zawał mięśnia sercowego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Myśli samobójcze
- ⚠️Alergiczne reakcje skórne
- ⚠️Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 150 mg lub 300 mg chlorowodorku trazodonu.
🔬Mechanizm działania
Trazodon jest inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny oraz antagonistą receptorów 5-HT2.
📈Farmakokinetyka
Trazodon podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 8 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
Dopłata pacjenta od 24.17 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Najczęstsze pytania o Trittico XR
Jak dawkować Trittico XR?▾
Czy Trittico XR jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Trittico XR?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trittico XR?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depremin
Hypericum perforatum
Hyperis
Hypericum perforatum
Zurzuvae
Zuranolon
Lerivon
Mianseryna
Miansec
Mianseryna
Miansegen
Mianseryna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.