Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Triglyva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Liraglutyd · Triglyva 6 mg/mL
Najważniejsze informacje: Triglyva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Triglyva
- Substancja czynna (INN)
- Liraglutyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
- Dawka / moc
- 6 mg/mL
- Podmiot odpowiedzialny
- Cipla Europe
- Kod ATC
- A10BJ02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Triglyva
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na liraglutyd.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca.
- Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 0,6 mg raz na dobę | 3,0 mg raz na dobę | 3,0 mg | Dawkę należy stopniowo zwiększać o 0,6 mg na dobę w odstępach wynoszących co najmniej jeden tydzień. |
| Młodzież (w wieku ≥ 12 lat) | 0,6 mg raz na dobę | 3,0 mg raz na dobę | 3,0 mg | Podobny harmonogram zwiększania dawki jak dla dorosłych. |
| Osoby starsze (65 lat i więcej) | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie zaleca się dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. |
Produkt leczniczy Triglyva należy podawać wyłącznie podskórnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Warfaryna | Możliwe klinicznie istotne interakcje z substancjami o wąskim indeksie terapeutycznym. | Zaleca się częstsze monitorowanie INR. | 🟡Umiarkowane |
| Paracetamol | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. | Liraglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na paracetamol. | 🟢Niskie |
| Atorwastatyna | Nie ma konieczności dostosowywania dawki atorwastatyny. | Liraglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na atorwastatynę. | 🟢Niskie |
| Digoksyna | Nie wskazuje na konieczność dostosowywania dawki. | Zmniejszenie wartości AUC digoksyny. | 🟢Niskie |
| Lizynopryl | Brak konieczności dostosowywania dawki. | Zmniejszenie wartości AUC lizynoprylu. | 🟢Niskie |
| Doustne środki antykoncepcyjne | Nie stwierdzono klinicznie istotnego wpływu na działanie antykoncepcyjne. | Działanie antykoncepcyjne nie powinno ulec zmianie. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na liraglutyd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaktyczna reakcja immunologiczna
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 mL roztworu zawiera 6 mg liraglutydu.
🔬Mechanizm działania
Liraglutyd jest analogiem GLP-1, który kontroluje łaknienie i spożycie pokarmu.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie liraglutydu po podaniu podskórnym jest powolne, osiągając maksymalne stężenie po około 11 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Cipla Europe
Lek Triglyva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Triglyva
Jak dawkować Triglyva?▾
Czy Triglyva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Triglyva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Triglyva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Byetta
Eksanatydu
Bydureon
Eksenatyd
Victoza
Liraglutyd
Saxenda
Liraglutyd
Plyzari
Liraglutyd
Zegluxen
Liraglutyd
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
