🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Triglyva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Liraglutyd · Triglyva 6 mg/mL

Najważniejsze informacje: Triglyva

Na co: Triglyva jest wskazany do kontroli masy ciała u dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz chorobami współistniejącymi.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 6 mg/mL
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych zaczyna się od 0,6 mg raz na dobę, z maksymalną dawką 3,0 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na liraglutyd.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Triglyva
Substancja czynna (INN)
Liraglutyd
Postać
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Dawka / moc
6 mg/mL
Podmiot odpowiedzialny
Cipla Europe
Kod ATC
A10BJ02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Triglyva

Wskazania: Triglyva jest wskazany do kontroli masy ciała u dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz chorobami współistniejącymi.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych zaczyna się od 0,6 mg raz na dobę, z maksymalną dawką 3,0 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na liraglutyd.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca.
  • Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Populacje szczególne: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku ani z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów przyjmujących liraglutyd w połączeniu z innymi lekami wpływającymi na poziom glukozy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,6 mg raz na dobę3,0 mg raz na dobę3,0 mgDawkę należy stopniowo zwiększać o 0,6 mg na dobę w odstępach wynoszących co najmniej jeden tydzień.
Młodzież (w wieku ≥ 12 lat)0,6 mg raz na dobę3,0 mg raz na dobę3,0 mgPodobny harmonogram zwiększania dawki jak dla dorosłych.
Osoby starsze (65 lat i więcej)Nie ma konieczności dostosowywania dawki.
Zaburzenia czynności nerekNie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątrobyNie zaleca się dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy Triglyva należy podawać wyłącznie podskórnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
WarfarynaMożliwe klinicznie istotne interakcje z substancjami o wąskim indeksie terapeutycznym.Zaleca się częstsze monitorowanie INR.
🟡Umiarkowane
ParacetamolNie ma konieczności dostosowywania dawki.Liraglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na paracetamol.
🟢Niskie
AtorwastatynaNie ma konieczności dostosowywania dawki atorwastatyny.Liraglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na atorwastatynę.
🟢Niskie
DigoksynaNie wskazuje na konieczność dostosowywania dawki.Zmniejszenie wartości AUC digoksyny.
🟢Niskie
LizynoprylBrak konieczności dostosowywania dawki.Zmniejszenie wartości AUC lizynoprylu.
🟢Niskie
Doustne środki antykoncepcyjneNie stwierdzono klinicznie istotnego wpływu na działanie antykoncepcyjne.Działanie antykoncepcyjne nie powinno ulec zmianie.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na liraglutyd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaktyczna reakcja immunologiczna

bardzo czesto

nudności · wymioty · biegunka

czesto

hipoglikemia · bóle głowy · zaburzenia smaku

niezbyt czesto

zaburzenia snu · tachykardia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

kamica żółciowa · zapalenie pęcherzyka żółciowego

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

amyloidoza tkanki podskórnej

czestotliwosc nieznana

zaburzenia czynności nerek · reakcje w miejscu podania

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 mL roztworu zawiera 6 mg liraglutydu.

🔬Mechanizm działania

Liraglutyd jest analogiem GLP-1, który kontroluje łaknienie i spożycie pokarmu.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie liraglutydu po podaniu podskórnym jest powolne, osiągając maksymalne stężenie po około 11 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Cipla Europe

Lek Triglyva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Triglyva

Jak dawkować Triglyva?
Dawka początkowa: 0,6 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 3,0 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3,0 mg
Czy Triglyva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Triglyva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Triglyva?
Triglyva może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: Warfaryna, Paracetamol, Atorwastatyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Triglyva?
Triglyva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na liraglutyd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →