Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tribiotic

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bacitracinum zincum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas · Tribiotic (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g, 400 j.m. + 5 mg + 5000 j.m.

Najważniejsze informacje: Tribiotic

Na co: Zapobieganie rozwojowi zakażeń bakteryjnych w przypadku drobnych ran, zadrapań i oparzeń.
Postać i moc: maść, (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g, 400 j.m. + 5 mg + 5000 j.m.
Dawkowanie: Preparat należy stosować raz do trzech razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tribiotic
Substancja czynna (INN)
Bacitracinum zincum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Postać
Maść
Dawka / moc
(10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g, 400 j.m. + 5 mg + 5000 j.m.
Podmiot odpowiedzialny
Kato Labs Sp. z o.o.
Kod ATC
D06AX05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tribiotic

Wskazania: Zapobieganie rozwojowi zakażeń bakteryjnych w przypadku drobnych ran, zadrapań i oparzeń.
Dawkowanie (dorośli): Preparat należy stosować raz do trzech razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
  • Unikać stosowania na duże powierzchnie uszkodzonej skóry.
  • Przerwać stosowanie w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani w okresie laktacji.
Uwaga kliniczna: Preparat może powodować poważne działania niepożądane, w tym ototoksyczność.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie rozwojowi zakażeń bakteryjnych w przypadku drobnych ran, zadrapań i oparzeń.Niewielką ilość preparatu należy nanieść na zmienione chorobowo miejsce na skórze raz do trzech razy na dobę.Niewielką ilość preparatu należy nanieść na zmienione chorobowo miejsce na skórze raz do trzech razy na dobę.3 aplikacje dziennieStosować nie dłużej niż 7 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciNie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
🕐Jak przyjmować:

Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Neomycyna (doustnie)Równoczesne zastosowanie może nasilić ryzyko wystąpienia nadwrażliwości.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Leki nefrotoksyczne (np. furosemid)Zwiększają ryzyko uszkodzenia nerek i słuchu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na bacytracynę cynkową, neomycynę siarczan, polimyksynę B siarczan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
  • ×Stosowanie na błony śluzowe.
  • ×Stosowanie na dużą powierzchnię uszkodzonej skóry.
  • ×Stosowanie na głębokie lub kłute rany, ciężkie oparzenia.
  • ×Stosowanie do oczu.
  • ×Stosowanie na sączące zmiany skórne.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub z upośledzeniem słuchu.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Objawy nadwrażliwości, w tym skórne, jak wysypka, świąd, objawy podrażnienia.

czestotliwosc nieznana

Zakażenie opornymi szczepami bakterii lub drożdżakami Candida. · Ototoksyczność.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 g maści zawiera 400 j.m./g bacytracyny cynkowej, 5 mg neomycyny siarczanu i 5000 j.m./g polimyksyny B siarczanu.

🔬Mechanizm działania

Bacytracyna działa na bakterie Gram-dodatnie, hamując syntezę ściany komórkowej.

📈Farmakokinetyka

Bacytracyna i polimyksyna B nie wchłaniają się po podaniu miejscowym, neomycyna wchłania się przez skórę uszkodzoną.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Kato Labs Sp. z o.o.

Lek Tribiotic znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Tribiotic

Jak dawkować Tribiotic?
Dawka początkowa: Niewielką ilość preparatu należy nanieść na zmienione chorobowo miejsce na skórze raz do trzech razy na dobę.. Dawka podtrzymująca: Niewielką ilość preparatu należy nanieść na zmienione chorobowo miejsce na skórze raz do trzech razy na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 3 aplikacje dziennie
Czy Tribiotic jest refundowany przez NFZ?
Nie, Tribiotic nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Tribiotic?
Tribiotic wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Neomycyna (doustnie), Leki nefrotoksyczne (np. furosemid). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tribiotic?
Tribiotic nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na bacytracynę cynkową, neomycynę siarczan, polimyksynę B siarczan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Dzieci w wieku poniżej 12 lat.; Stosowanie na błony śluzowe. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →