Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Treprostinil Zentiva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Treprostinil · Treprostinil Zentiva 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Treprostinil Zentiva

Na co: Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego w celu poprawy tolerancji wysiłkowej.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana początkowa dawka wynosi 1,25 ng/kg mc./min.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Monitorować ciśnienie krwi.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Treprostinil Zentiva
Substancja czynna (INN)
Treprostinil
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
TILLOMED MALTA LTD.
Kod ATC
B01AC21

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Treprostinil Zentiva

Wskazania: Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego w celu poprawy tolerancji wysiłkowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka wynosi 1,25 ng/kg mc./min.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Monitorować ciśnienie krwi.
  • Unikać nagłego odstawienia leku.
  • Zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie samoistnego lub dziedzicznego tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)1,25 ng/kg mc./min26-42 ng/kg mc./minDawkę należy zwiększać pod nadzorem lekarza.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżBrak wystarczających danych.
Osoby starszeNależy zachować ostrożność przy ustalaniu dawki.
Niewydolność wątrobyNie ustalono korzyści terapii.
Niewydolność nerekBrak danych.
🕐Jak przyjmować:

Preferowana droga podawania to infuzja podskórna.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki moczopędneZwiększają ryzyko ogólnoustrojowego niedociśnienia tętniczego.Monitorować ciśnienie krwi.
🔴Wysokie
Leki antyagregacyjneMogą zwiększać ryzyko krwawienia.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
FurosemidMoże zmniejszać klirens treprostynilu.Monitorować efekty terapeutyczne.
🟡Umiarkowane
GemfibrozylZwiększa ekspozycję na treprostynil.Rozważyć modyfikację dawki.
🔴Wysokie
RifampicynaZmniejsza ekspozycję na treprostynil.Rozważyć modyfikację dawki.
🟡Umiarkowane
BozentanBrak interakcji farmakokinetycznych.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie
SildenafilBrak interakcji farmakokinetycznych.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Znana nadwrażliwość na treprostynil.
  • ×Nadciśnienie płucne związane z chorobą zarostową żył.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby (stopień C wg skali Child-Pugh).
  • ×Czynna choroba wrzodowa przewodu pokarmowego.
  • ×Zastoinowa niewydolność serca spowodowana ciężkim zaburzeniem czynności lewej komory.
  • ×Ciężka postać choroby niedokrwiennej serca.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niskie ogólnoustrojowe ciśnienie tętnicze.
  • !Obrzęk płuc.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Bóle głowy · Rozszerzenie naczyń · Biegunka · Ból w miejscu podawania infuzji.

czesto

Zawroty głowy · Nudności · Wymioty · Niedociśnienie tętnicze.

czestotliwosc nieznana

Ostra niewydolność serca · Przypadki krwawienia. · Zakrzepowe zapalenie żył.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy mL zawiera 1 mg treprostynilu w postaci treprostynilu sodowego.

🔬Mechanizm działania

Treprostynil powoduje rozszerzanie naczyń krwionośnych i zmniejsza agregację płytek.

📈Farmakokinetyka

Stężenia w osoczu osiągają stan stacjonarny w ciągu 15-18 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: TILLOMED MALTA LTD.

Lek Treprostinil Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 20 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Treprostinil Zentiva

Jak dawkować Treprostinil Zentiva?
Dawka początkowa: 1,25 ng/kg mc./min. Dawka podtrzymująca: 26-42 ng/kg mc./min
Czy Treprostinil Zentiva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Treprostinil Zentiva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Treprostinil Zentiva?
Treprostinil Zentiva wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki moczopędne, Leki antyagregacyjne, Gemfibrozyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Treprostinil Zentiva?
Treprostinil Zentiva nie należy stosować w przypadku: Znana nadwrażliwość na treprostynil.; Nadciśnienie płucne związane z chorobą zarostową żył.; Ciężka niewydolność wątroby (stopień C wg skali Child-Pugh). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →