Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Treprostinil Zentiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Treprostinil · Treprostinil Zentiva 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml
Najważniejsze informacje: Treprostinil Zentiva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Treprostinil Zentiva
- Substancja czynna (INN)
- Treprostinil
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- TILLOMED MALTA LTD.
- Kod ATC
- B01AC21
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Treprostinil Zentiva
- Monitorować ciśnienie krwi.
- Unikać nagłego odstawienia leku.
- Zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie samoistnego lub dziedzicznego tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) | 1,25 ng/kg mc./min | 26-42 ng/kg mc./min | — | Dawkę należy zwiększać pod nadzorem lekarza. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak wystarczających danych. |
| Osoby starsze | — | — | — | Należy zachować ostrożność przy ustalaniu dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ustalono korzyści terapii. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak danych. |
Preferowana droga podawania to infuzja podskórna.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki moczopędne | Zwiększają ryzyko ogólnoustrojowego niedociśnienia tętniczego. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🔴Wysokie |
| Leki antyagregacyjne | Mogą zwiększać ryzyko krwawienia. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Furosemid | Może zmniejszać klirens treprostynilu. | Monitorować efekty terapeutyczne. | 🟡Umiarkowane |
| Gemfibrozyl | Zwiększa ekspozycję na treprostynil. | Rozważyć modyfikację dawki. | 🔴Wysokie |
| Rifampicyna | Zmniejsza ekspozycję na treprostynil. | Rozważyć modyfikację dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Bozentan | Brak interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| Sildenafil | Brak interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Znana nadwrażliwość na treprostynil.
- ×Nadciśnienie płucne związane z chorobą zarostową żył.
- ×Ciężka niewydolność wątroby (stopień C wg skali Child-Pugh).
- ×Czynna choroba wrzodowa przewodu pokarmowego.
- ×Zastoinowa niewydolność serca spowodowana ciężkim zaburzeniem czynności lewej komory.
- ×Ciężka postać choroby niedokrwiennej serca.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niskie ogólnoustrojowe ciśnienie tętnicze.
- !Obrzęk płuc.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL zawiera 1 mg treprostynilu w postaci treprostynilu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Treprostynil powoduje rozszerzanie naczyń krwionośnych i zmniejsza agregację płytek.
📈Farmakokinetyka
Stężenia w osoczu osiągają stan stacjonarny w ciągu 15-18 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: TILLOMED MALTA LTD.
Lek Treprostinil Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Treprostinil Zentiva
Jak dawkować Treprostinil Zentiva?▾
Czy Treprostinil Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Treprostinil Zentiva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Treprostinil Zentiva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
