Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trelema
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lakozamid · Trelema 10 mg/ml, 50 mg, 50 mg; 100 mg; 150 mg; 200 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
Najważniejsze informacje: Trelema
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Trelema
- Substancja czynna (INN)
- Lakozamid
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 10 mg/ml, 50 mg, 50 mg; 100 mg; 150 mg; 200 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH
- Kod ATC
- N03AX18
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Trelema
- Możliwość myśli i zachowań samobójczych.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami przewodzenia serca.
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów enzymów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież o masie ciała co najmniej 50 kg | 50 mg dwa razy na dobę (100 mg/dobę) | 100 mg dwa razy na dobę (200 mg/dobę) | 600 mg | Dawkę można zwiększać w tygodniowych odstępach o 50 mg dwa razy na dobę. |
| Dzieci i młodzież w wieku od 2 lat o masie ciała poniżej 50 kg | 1 mg/kg dwa razy na dobę (2 mg/kg/dobę) | do 6 mg/kg dwa razy na dobę (12 mg/kg/dobę) | — | Dawkę można zwiększać w zależności od masy ciała. |
Lakozamid należy przyjmować dwa razy na dobę (mniej więcej co 12 godzin).
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| karbamazepina | Nie wykazano istotnego wpływu na stężenie lakozamidu. | Ostrożność wskazana. | 🟢Niskie |
| kwas walproinowy | Nie wykazano istotnego wpływu na stężenie lakozamidu. | Ostrożność wskazana. | 🟢Niskie |
| silne inhibitory CYP2C9 | Mogą prowadzić do zwiększonego narażenia na lakozamid. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| silne induktory enzymów | Mogą zmniejszać ekspozycję na lakozamid. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami przewodzenia serca.
- !Ostrożność u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp PR.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu do infuzji zawiera 10 mg lakozamidu oraz 3,0 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Lakozamid nasila powolną inaktywację napięciowo-zależnych kanałów sodowych.
📈Farmakokinetyka
95% podanej dawki wydalane jest z moczem w formie lakozamidu oraz jako metabolity.
📦Przechowywanie
Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: G.L. Pharma GmbH
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Terapia dodana u chorych powyżej 16 roku życia z padaczką ogniskową z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej dwóch prób terapii dodanej | |
| ryczałt | Terapia dodana u chorych poniżej 16 roku życia z padaczką ogniskową z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej trzech prób terapii dodanej |
Najczęstsze pytania o Trelema
Jak dawkować Trelema?▾
Czy Trelema jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Trelema?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trelema?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Sultiame Desitin
Sultiam
Lamitrin S
Lamotrygina
Lamitrin
Lamotrygina
Symla
Lamotrygina
Lamotrix
Lamotrygina
Epitrigine
Lamotrygina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.