Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tranexamic acid Sunho

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas traneksamowy · Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml

Najważniejsze informacje: Tranexamic acid Sunho

Na co: Kwas traneksamowy jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu krwotoków spowodowanych fibrynolizą.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań / do infuzji, 100 mg/ml
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 0,5 g do 1 g dwa do trzech razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tranexamic acid Sunho
Substancja czynna (INN)
Kwas traneksamowy
Postać
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
100 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Sunho Pharma Europe Sp. z o.o.
Kod ATC
B02AA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tranexamic acid Sunho

Wskazania: Kwas traneksamowy jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu krwotoków spowodowanych fibrynolizą.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 0,5 g do 1 g dwa do trzech razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • Ostra zakrzepica żył lub tętnic.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w pierwszym trymestrze ciąży, a karmienie piersią jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Podawanie należy ograniczyć do powolnego wstrzyknięcia dożylnego lub infuzji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,5 g (1 ampułka/fiolka 5 mL) do 1 g (1 ampułka/fiolka 10 mL lub 2 ampułki/fiolki 5 mL)0,5 g do 1 g dwa do trzech razy na dobę3 gPodawanie w postaci powolnego wstrzyknięcia dożylnego lub infuzji (1 mL/minutę).
Dzieci20 mg/kg mc./dobęDawkowanie dla dzieci powyżej 1. roku życia, dane dotyczące skuteczności są ograniczone.
Osoby starszeZmniejszenie dawkowania nie jest konieczne, chyba że występuje niewydolność nerek.
Niewydolność nerek10 mg/kg mc. co 12 godzin (120-249 mikromol/L)10 mg/kg mc. co 24 godziny (250-500 mikromol/L)5 mg/kg mc. co 24 godziny (>500 mikromol/L)Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątrobyNie ma konieczności dostosowania dawki.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie jest ściśle ograniczone do powolnego wstrzyknięcia dożylnego lub infuzji (maksymalnie 1 mL na minutę).

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki przeciwzakrzepoweJednoczesne stosowanie wymaga ścisłego nadzoru lekarza.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
EstrogenyTeoretyczne ryzyko zwiększonego potencjału tworzenia skrzepliny.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
Leki trombolityczneMoże antagonizować działanie przeciwfibrynolityczne kwasu traneksamowego.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ostra zakrzepica żył lub tętnic.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • ×Drgawki w wywiadzie.
  • ×Wstrzyknięcia dooponowe i dokomorowe.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stany fibrynolityczne wtórne do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czesto

Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja.

niezbyt czesto

Drgawki, zwłaszcza w przypadku niewłaściwego zastosowania produktu.

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia widzenia, w tym zaburzenia widzenia barw.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 mL roztworu zawiera 100 mg kwasu traneksamowego.

🔬Mechanizm działania

Hamuje fibrynolityczną aktywność plazminy.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest szybko po dożylnym wlewie.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sunho Pharma Europe Sp. z o.o.

Lek Tranexamic acid Sunho znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 amp. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Tranexamic acid Sunho

Jak dawkować Tranexamic acid Sunho?
Dawka początkowa: 0,5 g (1 ampułka/fiolka 5 mL) do 1 g (1 ampułka/fiolka 10 mL lub 2 ampułki/fiolki 5 mL). Dawka podtrzymująca: 0,5 g do 1 g dwa do trzech razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3 g
Czy Tranexamic acid Sunho jest refundowany przez NFZ?
Nie, Tranexamic acid Sunho nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Tranexamic acid Sunho?
Tranexamic acid Sunho może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Leki przeciwzakrzepowe, Estrogeny, Leki trombolityczne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tranexamic acid Sunho?
Tranexamic acid Sunho nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ostra zakrzepica żył lub tętnic.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →