Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tramadol Aurovitas

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tramadol · Tramadol Aurovitas 50 mg

Najważniejsze informacje: Tramadol Aurovitas

Na co: Leczenie bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu.
Postać i moc: kapsułki, twarde, 50 mg
Dawkowanie: Dawkę początkową należy dostosować do stopnia nasilenia bólu, maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tramadol.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tramadol Aurovitas
Substancja czynna (INN)
Tramadol
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
50 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
N02AX02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Tramadol Aurovitas

Wskazania: Leczenie bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu.
Dawkowanie (dorośli): Dawkę początkową należy dostosować do stopnia nasilenia bólu, maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tramadol.
  • Nie stosować w skojarzeniu z inhibitorami MAO.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami oddechowymi.
Populacje szczególne: Tramadol jest przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować do indywidualnej wrażliwości pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież w wieku od 12 latLeczenie bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu50-100 mg50-100 mg co 6-8 godzin400 mgDawkę należy dostosować do stopnia nasilenia bólu.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciTramadol w postaci kapsułek nie nadaje się do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby starszeU pacjentów powyżej 75 lat eliminacja tramadolu może być dłuższa.
Niewydolność nerekU pacjentów z niewydolnością nerek eliminacja tramadolu jest wolniejsza.
Niewydolność wątrobyU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby stosowanie tramadolu nie jest zalecane.
🕐Jak przyjmować:

Kapsułki należy połykać w całości, nie należy ich dzielić ani rozgryzać, popijając wystarczającą ilością płynu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory MAONie należy stosować w skojarzeniu z inhibitorami MAO.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
AlkoholMoże nasilać wpływ na OUN.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
KarbamazepinaMoże prowadzić do zmniejszenia działania przeciwbólowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
SSRIMoże zwiększać ryzyko drgawek.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
BenzodiazepinyZwiększa ryzyko depresji oddechowej.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na chlorowodorek tramadolu.
  • ×Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, opioidami.
  • ×Stosowanie inhibitorów MAO w ostatnich 14 dniach.
  • ×Padaczka nieskutecznie leczona.
  • ×Leczenie zespołu odstawienia narkotyków.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Uzależnienie od opioidów.
  • !Zaburzenia oddechowe.
  • !Zaburzenia świadomości.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Nudności · Zawroty głowy.

czesto

Ból głowy · Senność.

niezbyt czesto

Zaburzenia mowy · Parestezje.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Reakcje skórne (np. świąd, wysypka).

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Osłabienie siły mięśniowej.

czestotliwosc nieznana

Zespół serotoninowy · Hipoglikemia.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 50 mg tramadolu chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Tramadol jest nieselektywnym agonistą receptorów opioidowych μ, δ i κ.

📈Farmakokinetyka

Ponad 90% dawki tramadolu ulega wchłonięciu po podaniu doustnym, średnia biodostępność wynosi około 70%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/3 opak.)30%bezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 1.43 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Tramadol AurovitasREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Leczenie bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu
bezpłatny do limitu
Nowotwory złośliwe
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 3.33 zł
Cena detaliczna: 7.75 zł
Limit finansowania: 6.32 zł

Najczęstsze pytania o Tramadol Aurovitas

Jak dawkować Tramadol Aurovitas?
Dawka początkowa: 50-100 mg. Dawka podtrzymująca: 50-100 mg co 6-8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 400 mg
Czy Tramadol Aurovitas jest refundowany przez NFZ?
Tak, Tramadol Aurovitas jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Tramadol Aurovitas?
Tramadol Aurovitas wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory MAO. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tramadol Aurovitas?
Tramadol Aurovitas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na chlorowodorek tramadolu.; Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, opioidami.; Stosowanie inhibitorów MAO w ostatnich 14 dniach. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.