Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tiopental Panpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tiopental sodu · Tiopental Panpharma 1 g, 500 mg
Najważniejsze informacje: Tiopental Panpharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tiopental Panpharma
- Substancja czynna (INN)
- Tiopental sodu
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 1 g, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Panpharma
- Kod ATC
- N01AF03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Tiopental Panpharma
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
- Ostre zatrucie alkoholem i lekami psychotropowymi.
- Obturacyjna choroba układu oddechowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 5 mg/kg masy ciała | 100-200 mg | 1000 mg | Dawkę można dostosować w zależności od wrażliwości pacjenta. |
| Osoby starsze | zmniejszyć dawkę | — | — | Zwiększone działanie ze względu na spowolniony metabolizm. |
| Niewydolność nerek | zmniejszyć dawkę | — | — | Dawkę należy dostosować do nasilenia choroby. |
| Niewydolność wątroby | zmniejszyć dawkę | — | — | Dawkę należy dostosować do nasilenia choroby. |
Produkt należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze chlorku sodu przed podaniem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| benzodiazepiny | Może powodować dodatkowe działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy. | Ostrożność w stosowaniu. | 🔴Wysokie |
| alkohol | Może powodować dodatkowe działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy. | Ostrożność w stosowaniu. | 🔴Wysokie |
| opioidy | Może prowadzić do depresji ośrodka oddechowego. | Ostrożność w stosowaniu. | 🔴Wysokie |
| sulfonamidy | Mogą nasilać działanie tiopentalu. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| metotreksat | Zwiększa działanie toksyczne metotreksatu. | Ostrożność w stosowaniu. | 🔴Wysokie |
| pochodne kumaryny | Może przyspieszać ich rozpad. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| kortykosteroidy | Może przyspieszać ich rozpad. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| doustne środki antykoncepcyjne | Może przyspieszać ich rozpad. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, lekami przeciwbólowymi i lekami psychotropowymi.
- ×Nadciśnienie tętnicze, wstrząs, stan astmatyczny.
- ×Porfiria.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Obturacyjna choroba układu oddechowego.
- !Hipowolemia.
- !Ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby.
- !Niedokrwistość.
- !Niedoczynność tarczycy.
- !Ciężki zawał mięśnia sercowego.
- !Ciężkie choroby mięśni.
- !U niemowląt.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje uczuleniowe ze wstrząsem anafilaktycznym
- ⚠️hemolityczna niedokrwistość na tle uczuleniowym z uszkodzeniem nerek
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 500 mg lub 1000 mg tiopentalu sodu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Tiopental działa jako barbituran, hamując aktywność ośrodkowego układu nerwowego.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym działanie występuje w ciągu 10 sekund i utrzymuje się przez 3-5 minut.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Panpharma
Lek Tiopental Panpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Tiopental Panpharma
Jak dawkować Tiopental Panpharma?▾
Czy Tiopental Panpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tiopental Panpharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tiopental Panpharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
