🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tikozek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tikagrelor · Tikozek 60 mg, 90 mg

Najważniejsze informacje: Tikozek

Na co: Tikozek jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z OZW lub z zawałem serca w wywiadzie.
Postać i moc: kapsułki twarde, 60 mg, 90 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Ryzyko krwawień u pacjentów z czynnikami ryzyka.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tikozek
Substancja czynna (INN)
Tikagrelor
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
60 mg, 90 mg
Podmiot odpowiedzialny
Celon Pharma S.A.
Kod ATC
B01AC24

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Tikozek

Wskazania: Tikozek jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z OZW lub z zawałem serca w wywiadzie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko krwawień u pacjentów z czynnikami ryzyka.
  • Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń wątroby.
  • Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, a w przypadku karmienia piersią należy rozważyć ryzyko dla noworodków.
Uwaga kliniczna: Należy unikać przedwczesnego przerywania leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z OZW lub z zawałem serca w wywiadzie180 mg (2 kapsułki)90 mg dwa razy na dobę180 mgPacjenci powinni przyjmować również ASA 75-150 mg.
Dorośli (zawał serca w wywiadzie)Przedłużone leczenie pacjentów z przebytym zawałem serca60 mg60 mg dwa razy na dobę120 mgLeczenie można rozpocząć do 2 lat po zawale serca.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wiekuNie jest wymagane dostosowanie dawki.
Zaburzenia czynności nerekDostosowanie dawki nie jest konieczne.
Zaburzenia czynności wątrobyStosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami.
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne, można stosować podczas posiłku lub niezależnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna)Jednoczesne stosowanie może prowadzić do istotnego zwiększenia narażenia na tikagrelor.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem)Może zwiększać ekspozycję na tikagrelor.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
induktory CYP3A (np. ryfampicyna)Mogą zmniejszać skuteczność tikagreloru.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
morfinęMoże opóźniać i zmniejszać ekspozycję na tikagrelor.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Czynne krwawienie patologiczne.
  • ×Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
  • ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci ze skłonnością do krwawień.
  • !Pacjenci stosujący leki zwiększające ryzyko krwawień.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ośrodkowy bezdech senny
  • ⚠️zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)

czestotliwosc nieznana

zwiększenie stężenia kreatyniny · zwiększenie stężenia kwasu moczowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 60 mg tikagreloru.

🔬Mechanizm działania

Tikagrelor jest selektywnym antagonistą receptora P2Y, hamującym agregację płytek.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie jest szybkie, a ekspozycja na tikagrelor jest liniowa.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/4 opak.)30%
refundacjabrak refundacji

Producent: Celon Pharma S.A.

Dopłata pacjenta od 17.83 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
TikozekREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (zawał serca) w wywiadzie i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo naczyniowych
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 24.07 zł
Cena detaliczna: 43.63 zł
Limit finansowania: 24.13 zł

Najczęstsze pytania o Tikozek

Jak dawkować Tikozek?
Dawka początkowa: 180 mg (2 kapsułki). Dawka podtrzymująca: 90 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 180 mg
Czy Tikozek jest refundowany przez NFZ?
Tak, Tikozek jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Tikozek?
Tikozek wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tikozek?
Tikozek nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynne krwawienie patologiczne.; Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.