Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tigecycline Norameda

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tygecyklina · Tigecycline Norameda 50 mg

Najważniejsze informacje: Tigecycline Norameda

Na co: Tigecycline Norameda jest wskazany do leczenia powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg
Dawkowanie: Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 100 mg na początku, a następnie 50 mg co 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Możliwość większej liczby zgonów w porównaniu do innych antybiotyków.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tigecycline Norameda
Substancja czynna (INN)
Tygecyklina
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
50 mg
Podmiot odpowiedzialny
UAB Norameda
Kod ATC
J01AA12

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tigecycline Norameda

Wskazania: Tigecycline Norameda jest wskazany do leczenia powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 100 mg na początku, a następnie 50 mg co 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość większej liczby zgonów w porównaniu do innych antybiotyków.
  • Ryzyko nadkażeń u pacjentów z powikłanymi zakażeniami.
  • Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci poniżej 8 roku życia. W ciąży przeciwwskazany, w laktacji stosować z ostrożnością.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów pod kątem nadkażeń podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli100 mg50 mg co 12 godzin150 mgCzas trwania leczenia od 5 do 14 dni.
Dzieci (8-17 lat)1,2 mg/kg mc. co 12 godzin (max 50 mg)50 mg co 12 godzin100 mgCzas trwania leczenia od 5 do 14 dni.
Osoby starszeNie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
Niewydolność wątroby25 mg co 12 godzin (ciężka niewydolność)U pacjentów z lekkimi do umiarkowanymi zaburzeniami nie ma konieczności modyfikacji.
Niewydolność nerekNie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Lek przeznaczony do podawania wyłącznie w infuzji dożylnej trwającej od 30 do 60 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
WarfarynaMoże prowadzić do zmniejszenia klirensu warfaryny.Monitorować wyniki testów koagulacji.
🟡Umiarkowane
Inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, cyklosporyna)Może prowadzić do wzrostu stężenia inhibitorów kalcyneuryny w surowicy.Monitorować stężenie inhibitora kalcyneuryny.
🟡Umiarkowane
Doustne środki antykoncepcyjneMoże zmniejszać skuteczność działania doustnych środków antykoncepcyjnych.Zaleca się dodatkowe metody antykoncepcyjne.
🟢Niskie
DigoksynaNie wpływa na profil farmakokinetyczny tygecykliny.Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
🟢Niskie
Inhibitory P-gp (ketokonazol, cyklosporyna)Może wpływać na farmakokinetykę tygecykliny.Monitorować interakcje.
🟡Umiarkowane
Induktory P-gp (ryfampicyna)Może wpływać na farmakokinetykę tygecykliny.Monitorować interakcje.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy tetracyklin.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

Nudności · Wymioty

czestotliwosc nieznana

Zakażenia · Reakcje anafilaktyczne · Zaburzenia metabolizmu

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 50 mg tygecykliny.

🔬Mechanizm działania

Hamuje proces translacji białek w komórkach bakterii.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi 100%, łatwa dystrybucja tkankowa.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania nieotwartej fiolki.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: UAB Norameda

Lek Tigecycline Norameda znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol. 50 mg proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Tigecycline Norameda

Jak dawkować Tigecycline Norameda?
Dawka początkowa: 100 mg. Dawka podtrzymująca: 50 mg co 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 150 mg
Czy Tigecycline Norameda jest refundowany przez NFZ?
Nie, Tigecycline Norameda nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Tigecycline Norameda?
Tigecycline Norameda może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: Warfaryna, Inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, cyklosporyna), Doustne środki antykoncepcyjne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tigecycline Norameda?
Tigecycline Norameda nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy tetracyklin.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →