Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tigecycline Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tygecyklina · Tigecycline Accord 50 mg

Najważniejsze informacje: Tigecycline Accord

Na co: Tigecycline Accord jest wskazany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg
Dawkowanie: Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 100 mg na początku, a następnie 50 mg co 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Może powodować trwałe uszkodzenie zębów u dzieci.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tigecycline Accord
Substancja czynna (INN)
Tygecyklina
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
50 mg
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC
J01AA12

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tigecycline Accord

Wskazania: Tigecycline Accord jest wskazany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 100 mg na początku, a następnie 50 mg co 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Może powodować trwałe uszkodzenie zębów u dzieci.
  • Zwiększone ryzyko zgonów w badaniach klinicznych.
  • Należy monitorować pacjentów z zaburzeniami gojenia ran.
Populacje szczególne: Tygecyklina jest przeciwwskazana w ciąży, a jej stosowanie w laktacji wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli100 mg50 mg co 12 godzin100 mgCzas trwania leczenia od 5 do 14 dni.
Dzieci i młodzież (8-17 lat)1,2 mg/kg mc. co 12 godzin (max 50 mg)50 mg co 12 godzin100 mgCzas trwania leczenia od 5 do 14 dni.
Osoby w podeszłym wiekuBrak konieczności modyfikacji dawkowania.
Zaburzenia czynności wątroby25 mg co 12 godzinDawkę zmniejszyć o 50% w przypadku ciężkich zaburzeń.
Zaburzenia czynności nerekBrak konieczności modyfikacji dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Tygecyklina jest przeznaczona wyłącznie do podawania we wlewie dożylnym trwającym od 30 do 60 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
WarfarynaMoże prowadzić do zmniejszenia klirensu warfaryny.Monitorować wyniki testów koagulacji.
🟡Umiarkowane
DigoksynaNie wpływa na profil farmakokinetyczny tygecykliny.Brak konieczności modyfikacji dawkowania.
🟢Niskie
Inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, cyklosporyna)Może prowadzić do zwiększenia stężenia inhibitorów w surowicy.Monitorować stężenie inhibitora kalcyneuryny.
🟡Umiarkowane
AntybiotykiMogą zmniejszać skuteczność działania antykoncepcyjnego.Zaleca się dodatkowe metody antykoncepcyjne.
🟡Umiarkowane
Inhibitory P-gp (ketokonazol, cyklosporyna)Mogą wpływać na farmakokinetykę tygecykliny.Monitorować efekty terapeutyczne.
🟡Umiarkowane
Induktory P-gp (ryfampicyna)Mogą wpływać na farmakokinetykę tygecykliny.Monitorować efekty terapeutyczne.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na tygecyklinę lub substancje pomocnicze.
  • ×Nadwrażliwość na antybiotyki tetracyklinowe.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami gojenia się ran.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona)

bardzo czesto

Nudności · Wymioty

czesto

Zaburzenia metaboliczne · Zaburzenia układu nerwowego

niezbyt czesto

Zakażenia · Reakcje anafilaktyczne

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia wątroby · Zaburzenia krwi

czestotliwosc nieznana

Nadkażenia · Zaburzenia gojenia ran

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda 5 ml fiolka zawiera 50 mg tygecykliny.

🔬Mechanizm działania

Hamuje proces translacji białek w komórkach bakterii.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi 100%, dobra dystrybucja tkankowa.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare S.L.U.

Lek Tigecycline Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Tigecycline Accord

Jak dawkować Tigecycline Accord?
Dawka początkowa: 100 mg. Dawka podtrzymująca: 50 mg co 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg
Czy Tigecycline Accord jest refundowany przez NFZ?
Nie, Tigecycline Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Tigecycline Accord?
Tigecycline Accord może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: Warfaryna, Digoksyna, Inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, cyklosporyna). Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tigecycline Accord?
Tigecycline Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na tygecyklinę lub substancje pomocnicze.; Nadwrażliwość na antybiotyki tetracyklinowe.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →