🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ticagrelor Aristo

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tikagrelor · Ticagrelor Aristo 90 mg

Najważniejsze informacje: Ticagrelor Aristo

Na co: Ticagrelor Aristo jest wskazany w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie.
Postać i moc: tabletki powlekane, 90 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Ryzyko krwawień.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ticagrelor Aristo
Substancja czynna (INN)
Tikagrelor
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
90 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aristo Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
B01AC24

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Ticagrelor Aristo

Wskazania: Ticagrelor Aristo jest wskazany w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko krwawień.
  • Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.
  • Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP3A4.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, a stosowanie w laktacji wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Tikagrelor jest skutecznym lekiem w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym, ale wiąże się z ryzykiem krwawień.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie180 mg (2 tabletki 90 mg)90 mg dwa razy na dobę180 mgOdstawienie ASA można rozważyć po 3 miesiącach u pacjentów z OZW.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wiekuNie jest wymagane dostosowanie dawki.
Zaburzenia czynności nerekDostosowanie dawki nie jest konieczne.
Zaburzenia czynności wątrobyStosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne, można stosować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna)Jednoczesne stosowanie prowadzi do istotnego zwiększenia ekspozycji na tikagrelor.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem)Może zwiększać ekspozycję na tikagrelor.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
induktory CYP3A (np. ryfampicyna)Mogą zmniejszać skuteczność tikagreloru.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Czynne krwawienie patologiczne.
  • ×Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
  • ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci ze skłonnością do krwawień.
  • !Pacjenci przyjmujący leki zwiększające ryzyko krwawień.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

Krwawienia

czesto

Duszność

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.

🔬Mechanizm działania

Tikagrelor jest selektywnym antagonistą receptora P2Y12, zapobiegającym ADP-zależnej aktywacji płytek.

📈Farmakokinetyka

Tikagrelor wykazuje liniową farmakokinetykę, z szybkim wchłanianiem i medianą czasu tmax wynoszącą około 1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących warunków przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aristo Pharma Sp. z o.o.

Lek Ticagrelor Aristo znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ticagrelor Aristo

Jak dawkować Ticagrelor Aristo?
Dawka początkowa: 180 mg (2 tabletki 90 mg). Dawka podtrzymująca: 90 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 180 mg
Czy Ticagrelor Aristo jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ticagrelor Aristo nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ticagrelor Aristo?
Ticagrelor Aristo wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna), induktory CYP3A (np. ryfampicyna). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ticagrelor Aristo?
Ticagrelor Aristo nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynne krwawienie patologiczne.; Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →