🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ticagrelor Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tikagrelor · Ticagrelor Accord 60 mg, 90 mg

Najważniejsze informacje: Ticagrelor Accord

Na co: Ticagrelor Accord jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub zawałem serca w wywiadzie.
Postać i moc: tabletki powlekane, 60 mg, 90 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Ryzyko krwawień u pacjentów z czynnikami ryzyka.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ticagrelor Accord
Substancja czynna (INN)
Tikagrelor
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
60 mg, 90 mg
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
B01AC24

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Ticagrelor Accord

Wskazania: Ticagrelor Accord jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub zawałem serca w wywiadzie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko krwawień u pacjentów z czynnikami ryzyka.
  • Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.
  • Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, a stosowanie w laktacji wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Tikagrelor jest skutecznym lekiem w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym, ale wymaga ostrożności w stosowaniu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie180 mg (2 tabletki 90 mg)90 mg dwa razy na dobę180 mgPacjenci powinni przyjmować również małą dawkę ASA 75-150 mg.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (zawał mięśnia sercowego w wywiadzie)60 mg dwa razy na dobę120 mgLeczenie można rozpocząć do 2 lat po zawale serca.
Osoby starsze90 mg dwa razy na dobę lub 60 mg dwa razy na dobęNie jest wymagane dostosowanie dawki.
Zaburzenia czynności nerek90 mg dwa razy na dobę lub 60 mg dwa razy na dobęDostosowanie dawki nie jest konieczne.
Zaburzenia czynności wątrobyostrożnieStosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne, można stosować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna)Jednoczesne stosowanie może prowadzić do istotnego zwiększenia narażenia na tikagrelor.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem)Może zwiększać narażenie na tikagrelor.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
induktory CYP3A (np. ryfampicyna)Mogą zmniejszać stężenie i skuteczność tikagreloru.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
morfinyMoże opóźniać i zmniejszać ekspozycję na tikagrelor.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Czynne krwawienie patologiczne.
  • ×Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
  • ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci ze skłonnością do krwawień.
  • !Pacjenci stosujący leki zwiększające ryzyko krwawień.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

krwawienia · duszność

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg lub 90 mg tikagreloru.

🔬Mechanizm działania

Tikagrelor jest selektywnym antagonistą receptora P2Y12, hamującym agregację płytek krwi.

📈Farmakokinetyka

Tikagrelor wykazuje liniową farmakokinetykę, z szybkim wchłanianiem i medianą czasu tmax wynoszącą około 1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Bez specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Lek Ticagrelor Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl. w blistrze

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ticagrelor Accord

Jak dawkować Ticagrelor Accord?
Dawka początkowa: 180 mg (2 tabletki 90 mg). Dawka podtrzymująca: 90 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 180 mg
Czy Ticagrelor Accord jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ticagrelor Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ticagrelor Accord?
Ticagrelor Accord wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ticagrelor Accord?
Ticagrelor Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynne krwawienie patologiczne.; Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →