Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Terlipressini acetas EVER Pharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Terlipresyna · Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2 mg/mL

Najważniejsze informacje: Terlipressini acetas EVER Pharma

Na co: Leczenie krwawienia z żylaków przełyku oraz zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 0,2 mg/mL
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny podawana dożylnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Terlipressini acetas EVER Pharma
Substancja czynna (INN)
Terlipresyna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,2 mg/mL
Podmiot odpowiedzialny
EVER Valinject GmbH
Kod ATC
H01BA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Terlipressini acetas EVER Pharma

Wskazania: Leczenie krwawienia z żylaków przełyku oraz zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny podawana dożylnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży.
  • Należy stosować ostrożnie u osób starszych.
  • Może powodować ciężkie działania niepożądane.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. Należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Terlipresyna powinna być podawana pod specjalistycznym nadzorem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie krwawienia z żylaków przełyku1 do 2 mg octanu terlipresyny (5 do 10 mL roztworu)1 mg co 4 do 6 godzin120 mikrogramów octanu terlipresyny na kg masy ciałaLeczenie należy ograniczyć do 2 – 3 dni.
DorośliZespół wątrobowo-nerkowy typu 11 mg octanu terlipresyny co 6 godzin2 mg co 6 godzin (jeśli brak odpowiedzi)Leczenie maksymalnie przez 14 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNależy stosować ostrożnie u osób powyżej 70 roku życia.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania.
Niewydolność nerekNależy stosować ostrożnie.
Niewydolność wątrobyNie jest wymagane dostosowywanie dawki.
🕐Jak przyjmować:

Wyłącznie podanie dożylne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Nieselektywne beta-adrenolitykiTerlipresyna nasila działanie hipotensyjne.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
PropofolMoże spowodować ciężką bradykardię.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
SufentanylMoże spowodować ciężką bradykardię.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
Leki przeciwarytmiczne klasy IA i IIIMogą powodować wydłużenie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
ErytromycynaMogą powodować wydłużenie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
Leki moczopędneMogą powodować hipokaliemię.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ciąża.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Wstrząs septyczny.
  • !Astma oskrzelowa.
  • !Nie leczone skutecznie nadciśnienie tętnicze.
  • !Choroby naczyń mózgowych lub obwodowych.
  • !Występujące wcześniej drgawki.
  • !Zaburzenia rytmu serca.
  • !Choroba wieńcowa.
  • !Przewlekła niewydolność nerek.
  • !Osoby w podeszłym wieku.
  • !Hipowolemia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czesto

Hiponatremia · Hiperglikemia.

niezbyt czesto

Ból głowy · Udar mózgu.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Dławica piersiowa · Niewydolność serca.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Martwica skóry.

czestotliwosc nieznana

Zakażenia i posocznica. · Zaburzenia rytmu serca.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy mL zawiera 0,2 mg terlipresyny octanu.

🔬Mechanizm działania

Terlipresyna hamuje nadciśnienie wrotne, powodując zwężenie żylaków przełyku.

📈Farmakokinetyka

Eliminacja terlipresyny przebiega zgodnie z kinetyką drugiego rzędu, z okresem półtrwania wynoszącym 8-12 minut.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: EVER Valinject GmbH

Lek Terlipressini acetas EVER Pharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Terlipressini acetas EVER Pharma

Jak dawkować Terlipressini acetas EVER Pharma?
Dawka początkowa: 1 do 2 mg octanu terlipresyny (5 do 10 mL roztworu). Dawka podtrzymująca: 1 mg co 4 do 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 120 mikrogramów octanu terlipresyny na kg masy ciała
Czy Terlipressini acetas EVER Pharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Terlipressini acetas EVER Pharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Terlipressini acetas EVER Pharma?
Terlipressini acetas EVER Pharma wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 6 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieselektywne beta-adrenolityki, Propofol, Sufentanyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Terlipressini acetas EVER Pharma?
Terlipressini acetas EVER Pharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ciąża.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →