Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Terlipressini acetas EVER Pharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Terlipresyna · Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2 mg/ml

Najważniejsze informacje: Terlipressini acetas EVER Pharma

Na co: Leczenie krwawienia z żylaków przełyku oraz zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 0,2 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny podawana dożylnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Terlipressini acetas EVER Pharma
Substancja czynna (INN)
Terlipresyna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,2 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
EVER Valinject GmbH
Kod ATC
H01BA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Terlipressini acetas EVER Pharma

Wskazania: Leczenie krwawienia z żylaków przełyku oraz zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny podawana dożylnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży.
  • Należy stosować ostrożnie u osób starszych.
  • Może powodować ciężkie działania niepożądane.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. Należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Terlipresyna powinna być podawana pod specjalistycznym nadzorem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie krwawienia z żylaków przełyku1 do 2 mg octanu terlipresyny (5 do 10 mL roztworu)1 mg co 4 do 6 godzin120 mikrogramów octanu terlipresyny na kg masy ciałaLeczenie należy ograniczyć do 2 – 3 dni.
DorośliZespół wątrobowo-nerkowy typu 11 mg octanu terlipresyny co 6 godzin2 mg co 6 godzin (jeśli brak odpowiedzi)—Leczenie maksymalnie przez 14 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze———Należy stosować ostrożnie u osób powyżej 70 roku życia.
Dzieci i młodzież———Nie zaleca się stosowania.
Niewydolność nerek———Należy stosować ostrożnie.
Niewydolność wątroby———Nie jest wymagane dostosowywanie dawki.
🕐Jak przyjmować:

Wyłącznie podanie dożylne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Nieselektywne beta-adrenolitykiTerlipresyna nasila działanie hipotensyjne.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
PropofolMoże spowodować ciężką bradykardię.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
SufentanylMoże spowodować ciężką bradykardię.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
Leki przeciwarytmiczne klasy IA i IIIMogą powodować wydłużenie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
ErytromycynaMogą powodować wydłużenie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
Leki moczopędneMogą powodować hipokaliemię.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ciąża.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Wstrząs septyczny.
  • !Astma oskrzelowa.
  • !Nie leczone skutecznie nadciśnienie tętnicze.
  • !Choroby naczyń mózgowych lub obwodowych.
  • !Występujące wcześniej drgawki.
  • !Zaburzenia rytmu serca.
  • !Choroba wieńcowa.
  • !Przewlekła niewydolność nerek.
  • !Osoby w podeszłym wieku.
  • !Hipowolemia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪czesto

Hiponatremia · Hiperglikemia.

⚪niezbyt czesto

Ból głowy · Udar mózgu.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Dławica piersiowa · Niewydolność serca.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Martwica skóry.

⚪czestotliwosc nieznana

Zakażenia i posocznica. · Zaburzenia rytmu serca.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy mL zawiera 0,2 mg terlipresyny octanu.

🔬Mechanizm działania

Terlipresyna hamuje nadciśnienie wrotne, powodując zwężenie żylaków przełyku.

📈Farmakokinetyka

Eliminacja terlipresyny przebiega zgodnie z kinetyką drugiego rzędu, z okresem półtrwania wynoszącym 8-12 minut.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: EVER Valinject GmbH

Lek Terlipressini acetas EVER Pharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Terlipressini acetas EVER Pharma

Jak dawkować Terlipressini acetas EVER Pharma?▾
Dawka początkowa: 1 do 2 mg octanu terlipresyny (5 do 10 mL roztworu). Dawka podtrzymująca: 1 mg co 4 do 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 120 mikrogramów octanu terlipresyny na kg masy ciała
Czy Terlipressini acetas EVER Pharma jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Terlipressini acetas EVER Pharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Terlipressini acetas EVER Pharma?▾
Terlipressini acetas EVER Pharma wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 6 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieselektywne beta-adrenolityki, Propofol, Sufentanyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Terlipressini acetas EVER Pharma?▾
Terlipressini acetas EVER Pharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ciąża.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →