Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Taromentin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amoksycylina + kwas klawulanowy · Taromentin (400 mg + 57 mg)/5 ml, 500 mg + 100 mg, 500 mg + 125 mg, 875 mg + 125 mg, 1000 mg + 200 mg, 2000 mg + 200 mg
Najważniejsze informacje: Taromentin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Taromentin
- Substancja czynna (INN)
- Amoksycylina + kwas klawulanowy
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Dawka / moc
- (400 mg + 57 mg)/5 ml, 500 mg + 100 mg, 500 mg + 125 mg, 875 mg + 125 mg, 1000 mg + 200 mg, 2000 mg + 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kod ATC
- J01CR02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Taromentin
- Nadwrażliwość na penicyliny.
- Możliwość ciężkich reakcji alergicznych.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci o masie ciała ≥40 kg | 1000 mg + 200 mg co 8 godzin | — | 3000 mg amoksycyliny i 600 mg kwasu klawulanowego | Czas leczenia powinien być określany na podstawie odpowiedzi pacjenta. |
| Dzieci w wieku 3 miesiące i powyżej | (25 mg + 5 mg)/kg mc. co 8 godzin | — | — | — |
| Dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy lub masie ciała mniejszej niż 4 kg | (25 mg + 5 mg)/kg mc. co 12 godzin | — | — | — |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Modyfikacja dawki nie jest konieczna. |
| Zaburzenie czynności nerek | (1000 mg + 200 mg) dla CrCl: 10-30 mL/min | (500 mg + 100 mg) podawane 2 razy na dobę dla CrCl: 10-30 mL/min | — | Dawkowanie ustala się na podstawie maksymalnego zalecanego stężenia amoksycyliny. |
| Dzieci o masie ciała <40 kg z zaburzeniem czynności nerek | (25 mg + 5 mg) na kg mc. co 12 godzin dla CrCl: 10-30 mL/min | (25 mg + 5 mg) na kg mc. co 24 godziny dla CrCl <10 mL/min | — | Dawkowanie ustala się na podstawie maksymalnego zalecanego stężenia amoksycyliny. |
| Zaburzenie czynności wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność podczas dawkowania. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Może zwiększać INR u pacjentów leczonych acenokumarolem lub warfaryną. | Ściśle kontrolować czas protrombinowy. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać toksyczność metotreksatu. | Należy monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Probenecyd | Zmniejsza nerkowe wydalanie amoksycyliny. | Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. | 🔴Wysokie |
| Mykofenolan mofetylu | Może zmniejszać stężenie aktywnego metabolitu kwasu mykofenolowego. | Obserwować pacjenta podczas leczenia skojarzonego. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek z penicylin.
- ×Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości na inny lek beta-laktamowy.
- ×Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Należy zachować ostrożność u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
500 mg amoksycyliny i 100 mg kwasu klawulanowego w postaci amoksycyliny sodowej i klawulanianu potasu.
🔬Mechanizm działania
Amoksycylina hamuje syntezę peptydoglikanu, co prowadzi do lizy komórki bakteryjnej.
📈Farmakokinetyka
Amoksycylina i kwas klawulanowy są wydalane głównie z moczem.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Dopłata pacjenta od 9.23 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Ciężkie zakażenia ucha, nosa i gardła (takie jak zapalenie wyrostka sutkowatego, zakażenia okołomigdałkowe, zapalenie nagłośni i zapalenie zatok z ciężkimi ogólnymi objawami przedmiotowymi i podmiotowymi) | |
| 50% | Zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności:
| |
| 50% | Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane) | |
| 50% | Pozaszpitalne zapalenie płuc | |
| 50% | Zapalenie pęcherza moczowego | |
| 50% | Odmiedniczkowe zapalenie nerek | |
| 50% | Zakażenia skóry i tkanek miękkich, szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej | |
| 50% | Zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku | |
| 50% | Zakażenia w obrębie jamy brzusznej | |
| 50% | Zakażenia narządów płciowych u kobiet. 1 Ztw09.11.2021 psusa09.06.2023 v3 Zapobieganie zakażeniom związanym z dużymi zabiegami chirurgicznymi u dorosłych, które dotyczą | |
| 50% | Przewodu pokarmowego | |
| 50% | Jamy miednicy | |
| 50% | Głowy i szyi | |
| 50% | Chirurgii dróg żółciowych. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych |
Najczęstsze pytania o Taromentin
Jak dawkować Taromentin?▾
Czy Taromentin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Taromentin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Taromentin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ampicillin Sulbactam TZF
Ampicylina + Sulbaktam
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
Ampicylina + Sulbaktam
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health
Ampicylina/Sulbaktam
Amoksiklav
Amoksycylina + Kwas klawulanowy
Amoksiklav
Amoksycylina + kwas klawulanowy
Amoksiklav
Amoksycylina z kwasem klawulanowym
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
