Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Talmanco
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tadalafil · Talmanco 20 mg
Najważniejsze informacje: Talmanco
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Talmanco
- Substancja czynna (INN)
- Tadalafil
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Kod ATC
- G04BE08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Talmanco
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Nie stosować u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem.
- Ostrożność w przypadku chorób układu krążenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) klasy II i III | 40 mg (dwie tabletki powlekane po 20 mg) raz na dobę | 40 mg raz na dobę | 40 mg | — |
| Dzieci i młodzież (w wieku od 2 do 17 lat) | Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) klasy II i III | 40 mg (dwie tabletki po 20 mg) raz na dobę dla dzieci o masie ciała ≥ 40 kg; 20 mg (jedna tabletka po 20 mg lub 10 ml zawiesiny doustnej, 2 mg/ml tadalafilu) raz na dobę dla dzieci o masie ciała < 40 kg | 40 mg raz na dobę dla dzieci o masie ciała ≥ 40 kg; 20 mg raz na dobę dla dzieci o masie ciała < 40 kg | — | Nie zaleca się stosowania u dzieci < 2 lat. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. |
| Niewydolność nerek | 20 mg raz na dobę dla dorosłych z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek; 10 mg raz na dobę dla dzieci i młodzieży o masie ciała < 40 kg z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. | 40 mg raz na dobę dla dorosłych; 20 mg raz na dobę dla dzieci i młodzieży o masie ciała < 40 kg. | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | 20 mg raz na dobę dla dorosłych z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby; 10 mg raz na dobę dla dzieci i młodzieży o masie ciała < 40 kg. | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
Tabletki powlekane należy połykać w całości, popijając wodą, podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| azotany | Stosowanie tadalafilu jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących organiczne azotany w jakiejkolwiek postaci. | Przeciwwskazane | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Zwiększa ekspozycję na tadalafil. | Ostrożność | 🟡Umiarkowane |
| rytonawir | Zwiększa ekspozycję na tadalafil. | Ostrożność | 🟡Umiarkowane |
| bozentan | Zmniejsza ogólnoustrojową ekspozycję na tadalafil. | Ostrożność | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Zmniejsza ekspozycję na tadalafil. | Przeciwwskazane | 🔴Wysokie |
| doksazosyna | Nasilenie działania hipotensyjnego. | Ostrożność | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni.
- ×Ciężkie niedociśnienie tętnicze (< 90/50 mm Hg).
- ×Jednoczesne stosowanie inhibitorów PDE5 i riocyguatu.
- ×Pacjenci, którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku NAION.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Choroby układu krążenia.
- !Zarostowa choroba żył płucnych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg tadalafilu oraz 237,9 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Tadalafil jest silnym, selektywnym inhibitorem PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP i rozszerzenia naczyń krwionośnych.
📈Farmakokinetyka
Tadalafil jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu średnio po 4 godzinach od podania.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Najczęstsze pytania o Talmanco
Jak dawkować Talmanco?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Talmanco?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Talmanco?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Revatio
Syldenafil
Viagra
Syldenafil
Maxigra
Syldenafil
Maxigra Max
Syldenafil
Revatio
Syldenafil
Sildenafil Teva
Syldenafil
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
