Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Talmanco

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tadalafil · Talmanco 20 mg

Najważniejsze informacje: Talmanco

Na co: Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) klasy II i III.
Postać i moc: tabletki powlekane, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 40 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Talmanco
Substancja czynna (INN)
Tadalafil
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Ltd
Kod ATC
G04BE08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Talmanco

Wskazania: Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) klasy II i III.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 40 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem.
  • Ostrożność w przypadku chorób układu krążenia.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, a w laktacji jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Tadalafil powinien być stosowany pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu PAH.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) klasy II i III40 mg (dwie tabletki powlekane po 20 mg) raz na dobę40 mg raz na dobę40 mg
Dzieci i młodzież (w wieku od 2 do 17 lat)Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) klasy II i III40 mg (dwie tabletki po 20 mg) raz na dobę dla dzieci o masie ciała ≥ 40 kg; 20 mg (jedna tabletka po 20 mg lub 10 ml zawiesiny doustnej, 2 mg/ml tadalafilu) raz na dobę dla dzieci o masie ciała < 40 kg40 mg raz na dobę dla dzieci o masie ciała ≥ 40 kg; 20 mg raz na dobę dla dzieci o masie ciała < 40 kgNie zaleca się stosowania u dzieci < 2 lat.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie jest konieczne dostosowanie dawkowania.
Niewydolność nerek20 mg raz na dobę dla dorosłych z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek; 10 mg raz na dobę dla dzieci i młodzieży o masie ciała < 40 kg z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek.40 mg raz na dobę dla dorosłych; 20 mg raz na dobę dla dzieci i młodzieży o masie ciała < 40 kg.Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątroby20 mg raz na dobę dla dorosłych z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby; 10 mg raz na dobę dla dzieci i młodzieży o masie ciała < 40 kg.Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane należy połykać w całości, popijając wodą, podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
azotanyStosowanie tadalafilu jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących organiczne azotany w jakiejkolwiek postaci.Przeciwwskazane
🔴Wysokie
ketokonazolZwiększa ekspozycję na tadalafil.Ostrożność
🟡Umiarkowane
rytonawirZwiększa ekspozycję na tadalafil.Ostrożność
🟡Umiarkowane
bozentanZmniejsza ogólnoustrojową ekspozycję na tadalafil.Ostrożność
🟡Umiarkowane
ryfampicynaZmniejsza ekspozycję na tadalafil.Przeciwwskazane
🔴Wysokie
doksazosynaNasilenie działania hipotensyjnego.Ostrożność
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni.
  • ×Ciężkie niedociśnienie tętnicze (< 90/50 mm Hg).
  • ×Jednoczesne stosowanie inhibitorów PDE5 i riocyguatu.
  • ×Pacjenci, którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku NAION.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Choroby układu krążenia.
  • !Zarostowa choroba żył płucnych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

Ból głowy · Nudności · Ból pleców · Niestrawność · Nagłe zaczerwienienie twarzy · Ból mięśni · Zapalenie jamy nosowo-gardłowej · Ból kończyn

czestotliwosc nieznana

Omdlenie · Udar · Nagła utrata słuchu · Kołatanie serca · Zawał mięśnia sercowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg tadalafilu oraz 237,9 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Tadalafil jest silnym, selektywnym inhibitorem PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP i rozszerzenia naczyń krwionośnych.

📈Farmakokinetyka

Tadalafil jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu średnio po 4 godzinach od podania.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Najczęstsze pytania o Talmanco

Jak dawkować Talmanco?
Dawka początkowa: 40 mg (dwie tabletki powlekane po 20 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 40 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 40 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Talmanco?
Talmanco wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: azotany, ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Talmanco?
Talmanco nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni.; Ciężkie niedociśnienie tętnicze (< 90/50 mm Hg). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →