Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Symplisept

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Oktenidyna dichlorowodorek, fenoksyetanol · Symplisept 1 mg/g + 10 mg/g, 1 mg/g + 20 mg/g

Najważniejsze informacje: Symplisept

Na co: Produkt leczniczy Symplisept jest stosowany w krótkotrwałym, wspomagającym leczeniu antyseptycznym małych powierzchownych ran.

Postać i moc: aerozol na skórę, roztwór, 1 mg/g + 10 mg/g, 1 mg/g + 20 mg/g

Dawkowanie: Należy nanosić na obszar wymagający leczenia aż do całkowitego zwilżenia, nie częściej niż 3 razy na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Symplisept
Substancja czynna (INN): Oktenidyna dichlorowodorek, fenoksyetanol
Postać: Aerozol na skórę, roztwór
Dawka / moc: 1 mg/g + 10 mg/g, 1 mg/g + 20 mg/g
Podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: D08AJ57

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Symplisept

Wskazania: Produkt leczniczy Symplisept jest stosowany w krótkotrwałym, wspomagającym leczeniu antyseptycznym małych powierzchownych ran.

Dawkowanie (dorośli): Należy nanosić na obszar wymagający leczenia aż do całkowitego zwilżenia, nie częściej niż 3 razy na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne.
Nie stosować do płukania jamy brzusznej lub pęcherza moczowego.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania.

Populacje szczególne: Nie należy stosować w czasie ciąży i na okolicę piersi w okresie karmienia piersią.

Uwaga kliniczna: Stosowanie produktu leczniczego Symplisept powinno być ograniczone do krótkiego okresu bez nadzoru lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Należy nanosić na obszar wymagający leczenia aż do całkowitego zwilżenia.	Nie częściej niż 3 razy na dobę.	3 aplikacje dziennie	Po zastosowaniu należy odczekać co najmniej 1 do 2 minut przed dalszym postępowaniem.
Dzieci i młodzież	Należy nanosić na obszar wymagający leczenia aż do całkowitego zwilżenia.	Nie częściej niż 3 razy na dobę.	3 aplikacje dziennie	U dzieci w wieku poniżej 6 lat czas stosowania należy ograniczyć do kilku dni.

🕐Jak przyjmować:

Podanie na skórę.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Antyseptyki na bazie jodopowidonu	Może prowadzić do intensywnych przebarwień skóry.	Nie stosować jednocześnie.	🔴Wysokie
Tensydy anionowe	Może prowadzić do osłabienia lub utraty skuteczności przeciwdrobnoustrojowej.	Unikać jednoczesnego stosowania.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
×Nie stosować do płukania jamy brzusznej lub pęcherza moczowego.
×Nie stosować na błonę bębenkową.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Należy zachować ostrożność podczas stosowania.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Pieczenie, zaczerwienienie, swędzenie i uczucie ciepła w miejscu podania.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje spowodowane alergią kontaktową, takie jak przemijające zaczerwienienie.

⚪czestotliwosc nieznana

Przemijający gorzki smak w jamie ustnej po dostaniu się do jamy ustnej.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 g roztworu zawiera 1 mg oktenidyny dichlorowodorku i 20 mg fenoksyetanolu.

🔬Mechanizm działania

Oktenidyna działa poprzez zaburzenie czynności komórek mikroorganizmów, a fenoksyetanol zwiększa przepuszczalność błony komórkowej.

📈Farmakokinetyka

Po miejscowym podaniu wchłanianie jest minimalne, a substancje są wydalane głównie z kałem.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Egis Pharmaceuticals PLC

Lek Symplisept znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Symplisept

Jak dawkować Symplisept?▾

Dawka początkowa: Należy nanosić na obszar wymagający leczenia aż do całkowitego zwilżenia.. Dawka podtrzymująca: Nie częściej niż 3 razy na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 3 aplikacje dziennie

Czy Symplisept jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Symplisept nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Symplisept?▾

Symplisept wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Antyseptyki na bazie jodopowidonu. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Symplisept?▾

Symplisept nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nie stosować do płukania jamy brzusznej lub pęcherza moczowego.; Nie stosować na błonę bębenkową.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →