Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sycrest

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Asenapina · Sycrest 5 mg, 10 mg

Najważniejsze informacje: Sycrest

Na co: Sycrest jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do poważnych epizodów maniakalnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I.
Postać i moc: tabletki podjęzykowe, 5 mg, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana początkowa dawka to 5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sycrest
Substancja czynna (INN)
Asenapina
Postać
Tabletki podjęzykowe
Dawka / moc
5 mg, 10 mg
Podmiot odpowiedzialny
N.V. Organon
Kod ATC
N05AH05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Sycrest

Wskazania: Sycrest jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do poważnych epizodów maniakalnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka to 5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem.
  • Możliwość wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego.
  • Ostrożność w przypadku pacjentów z padaczką.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: Asenapina ma niską biodostępność po podaniu doustnym, dlatego należy stosować ją podjęzykowo.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie umiarkowanych do poważnych epizodów maniakalnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I5 mg dwa razy na dobę10 mg dwa razy na dobę20 mgDawkę można zwiększyć w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze5 mg dwa razy na dobę10 mg dwa razy na dobę20 mgZachować ostrożność, brak danych dotyczących skuteczności u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.
Niewydolność nerek5 mg dwa razy na dobę10 mg dwa razy na dobę20 mgNie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Niewydolność wątroby5 mg dwa razy na dobę10 mg dwa razy na dobę20 mgZaleca się ostrożność w przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby.
Dzieci i młodzieżBrak zaleceń dotyczących dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Należy umieścić tabletkę pod językiem aż do całkowitego jej rozpuszczenia. Nie należy żuć ani połykać tabletki.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
fluwoksaminaMoże zwiększać stężenie asenapiny w osoczu.Zachować szczególną ostrożność.
🟡Umiarkowane
paroksetynaMoże nasilać hamujące działanie na metabolizm asenapiny.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
imipraminaNie miała wpływu na stężenie metabolitu dezypraminy.Monitorować.
🟢Niskie
cymetydynaInhibitor CYP3A4/2D6/1A2.Monitorować.
🟢Niskie
karbamazepinaInduktor CYP3A4/1A2.Monitorować.
🟢Niskie
walproinianInhibitor UGT.Monitorować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem.
  • !Pacjenci z padaczką w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
  • ⚠️złośliwy zespół neuroleptyczny

bardzo czesto

senność · niepokój

czesto

dystonia · akatyzja · zaburzenia metaboliczne

niezbyt czesto

napady drgawek · zaburzenia pozapiramidowe

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

rabdomioliza · zator płucny

czestotliwosc nieznana

zwiększenie masy ciała · ginekomastia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 5 mg asenapiny (w postaci maleinianu).

🔬Mechanizm działania

Asenapina działa jako antagonista receptorów D2 i 5-HT2A.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność bezwzględna wynosi 35% po podaniu podjęzykowym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: N.V. Organon

Lek Sycrest znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sycrest

Jak dawkować Sycrest?
Dawka początkowa: 5 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Sycrest jest refundowany przez NFZ?
Nie, Sycrest nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sycrest?
Sycrest może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: fluwoksamina, paroksetyna, imipramina. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sycrest?
Sycrest nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →